QC technician

JR Italy; Lecce; In loco; EUR 28.000 - 34.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda multinazionale del settore farmaceutico cerca un Tecnico del Controllo Qualità per garantire elevati standard di qualità sui farmaci. Il candidato si occuperà di analisi chimiche e gestirà attività di laboratorio contribuendo al controllo qualità e alla documentazione. Si richiede diploma in discipline scientifiche e conoscenze delle normative di settore.

Competenze

• Ottima conoscenza delle normative GMP, GDP, GLP.
• Esperienza in Controllo Qualità e buone capacità di lavoro in team.
• Tenacia nel raggiungimento degli obiettivi.

Mansioni

• Eseguire analisi chimiche e chimico-fisiche in laboratorio.
• Assicurare l'esecuzione di test analitici secondo elevati standard.
• Partecipare alla gestione pratica del laboratorio e manutenzione strumentale.

Conoscenze

Conoscenza delle normative GMP

Conoscenza dei requisiti di Data Integrity

Capacità di lavoro in team

Comunicazione efficace

Formazione

Diploma in discipline scientifiche (ITS)

Descrizione del lavoro

Randstad Inhouse Specialty Pharma è alla ricerca, per un'azienda multinazionale del settore farmaceutico, di un:

Si offre: contratto a tempo determinato 12 mesi in somministrazione. RAL indicativa nel range tra 28.000€ - 34.000€.

Sede di lavoro: Latina

Di cosa ti occuperai?

L’area di Controllo Qualità ha la responsabilità di eseguire le analisi su materie prime, semilavorati e prodotti finiti al fine di assicurare farmaci con adeguati livelli di qualità al paziente, nel rispetto della sicurezza e costi di riferimento.

Il Tecnico del Controllo Qualità sarà responsabile delle seguenti attività:

• eseguire tutte le operazioni necessarie per l’esecuzione di analisi chimiche e chimico-fisiche, utilizzando apparecchiature e strumentazioni di laboratorio;
• assicurare l’esecuzione di test analitici (chimici) su materie prime, semilavorati, prodotti finiti, stabilità di monitoraggio, sperimentali, controlli ambientali ed acque di stabilimento, nei tempi richiesti e secondo elevati standard di affidabilità;
• utilizzare in modo autonomo di attrezzature ed apparecchi complessi;
• assicurare la registrazione di tutti i dati relativi a metodologie, osservazioni e conclusioni circa le analisi effettuate garantendo sempre l’integrità dei dati;
• partecipare alla gestione pratica del laboratorio includendo in questa attività le manutenzioni strumentali, la stesura/revisione di procedure o protocolli, la validazione dei metodi analitici per nuovi prodotti predisponendo la relativa documentazione.

Quali requisiti stiamo cercando?

• Diploma in discipline scientifiche (ITS);
• buona conoscenza delle normative GMP, GDP, GLP e delle norme di sicurezza nei laboratori;
• esperienza provata in ambito di Controllo Qualità, chimico e/o farmaceutico è considerata un plus;
• conoscenze dei requisiti di Data Integrity;
• conoscenza base della lingua inglese (livello A1 e superiore);
• ottime capacità di lavoro in team, naturale propensione alla collaborazione ed al rispetto di elevati standard di sicurezza;
• capacità di gestire e comunicare criticità emerse durante le attività di laboratorio, rispettare le due date;
• tenacia nel raggiungimento degli obiettivi.

La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR) sul sito https://www.randstad.it/privacy/