QC Technician

Randstad Inhouse - Latina Unit J&J; Latina; On-site; EUR 28,000 - 36,000; Full time

Job summary

Randstad Inhouse Specialty Pharma cerca un QC Technician per un ruolo a tempo determinato di 12 mesi presso Latina. Il candidato si occuperà di garantire la conformità del prodotto e della documentazione, lavorando nel Laboratorio Chimico secondo GMP/GLP.

Requisiti: laurea in Chimica/Farmacia/CTF o ITS, inglese B1, esperienza in laboratorio e buone doti organizzative, capacità di lavoro in team. L’annuncio è rivolto a tutte le persone nel rispetto della diversity.

Qualifications

• Laurea in Chimica, Farmacia o CTF o diploma ITS
• Ottima conoscenza GMP, GDP, GLP e norme di sicurezza nei laboratori
• Esperienza in qualità di tecnico di laboratorio superiore a 6 mesi
• Buona conoscenza della lingua inglese (livello B1 o superiore)
• Ottime capacità comunicative e di lavoro in team
• Buone capacità organizzative e orientamento al risultato
• È valutata positivamente esperienza pregressa in laboratorio QC

Responsibilities

• Garantire l’aderenza alle GMP e GLP revisionando la documentazione prodotta
• Garantire l’esecuzione corretta dei test di laboratorio e l’analisi dei dati
• Collaborare con il responsabile del laboratorio per le problematiche analitiche
• Assicurare la revisione della documentazione dei test analitici
• Contattare e coordinare laboratori esterni per analisi e questioni analitiche
• Gestire i risultati analitici, valutare OOS/OOT ed eventi di laboratorio

Skills

GMP conoscenze

GDP conoscenze

GLP conoscenze

Sicurezza laboratorio

Lavoro in team

Organizzazione

Inglese B1

Comunicazione

Education

Laurea in Chimica, Farmacia o CTF o diploma ITS

Job description

Mansione

Randstad Inhouse Specialty Pharma è alla ricerca, per un'azienda multinazionale del settore farmaceutico, di un QC Technician.

Work area: Latina

Contratto a tempo determinato della durata di 12 mesi.

Il QC Technician avrà la responsabilità di assicurare la conformità del prodotto alle norme e alle specifiche nazionali ed internazionali che regolano il settore farmaceutico sia dal punto di vista del controllo sul prodotto stesso sia dal punto di vista della documentazione ad esso legata.

Responsabilità

Il QC Technician sarà inserito all'interno del Laboratorio Chimico e si occuperà di:

• - Garantire l’aderenza alle norme GMP e alle buone norme di laboratorio (GLP), revisionando la documentazione prodotta, secondo le metodologie definite, al fine di verificare la rispondenza agli standard qualitativi. -
• - Garantire l’esecuzione corretta dei test di laboratorio attraverso lo studio dei principi elementari di teoria applicata, lo sviluppo dei calcoli numerici necessari nel corso del trattamento dei dati, proponendo idee e suggerimenti frutto delle proprie osservazioni econclusioni.
• - Collaborare insieme al responsabile del laboratorio nella risoluzione delle problematiche analitiche inerenti la sua area di lavoro.
• - Assicurare la revisione della documentazione dei test analitici
• - Contattare e coordinare i rapporti con eventuali laboratori esterni, per l’effettuazione delle analisi e per la risoluzione di eventuali problematiche analitiche relative alle attività svolte.
• - Assicurare la corretta gestione dei risultati analitici, verificando l’accettabilità dei risultati e valutando eventuali OOS, OOT ed eventi di laboratorio e garantendo sempre l’integrità dei dati.

Competenze

Requisiti:

• Laurea in Chimica, Farmacia o CTF e/o diploma in discipline scientifice (ITS);
• Ottima conoscenza delle GMP, GDP, GLP e delle norme di sicurezza nei laboratori;
• Esperienza in qualità di tecnico di laboratorio e revisione documentazione analitica maggiore di 6 mesi in campo chimico e/o farmaceutico;
• Buona conoscenza della lingua inglese (livello B1 o superiore)
• Ottime capacità comunicative e di lavorare in team;
• Ottime capacità organizzative e orientamento al risultato.
• È valutata positivamente una esperienza pregressa nell’ambito di laboratorio chimico QC.

Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).