QC Team Leader

JR Italy; Monza; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'agenzia di servizi per il lavoro è alla ricerca di un QC Reviewer in Lombardia. Il candidato ideale avrà una formazione farmaceutica, almeno 6 mesi di esperienza e competenze nelle tecniche analitiche, come HPLC e UV-VIS. Questo ruolo prevede la responsabilità di revisione dei dati, supervisione dei metodi analitici e mantenimento della documentazione secondo gli standard GMP.

Competenze

• Almeno 6 mesi di esperienza pregressa nel ruolo.
• Conoscenza delle procedure aziendali e delle tecniche analitiche.
• Capacità di garantire conformità agli standard di qualità.

Mansioni

• Revisionare dati analitici di materie prime e prodotti finiti.
• Supervisionare sviluppo e convalida di metodi analitici.
• Mantenere la documentazione ALCOA e preparare pacchetti dati.

Conoscenze

Conoscenza degli standard GMP

Competenza nelle tecniche analitiche

Buona conoscenza della lingua inglese

Formazione

Diploma o laurea in ambito farmaceutico

Strumenti

HPLC

FT-IR

UV-VIS

Descrizione del lavoro

Randstad Inhouse Services, divisione di Randstad Italia spa, ricerca per prestigiosa azienda multinazionale del settore farmaceutico, una figura di QC Reviewer.

La persona sarà responsabile della scrittura, distribuzione e archiviazione, nonchè della fase di revisione dei dati grezzi e della documentazione relativa al laboratorio, garantendo il successo dei progetti all'interno del reparto di ricerca e sviluppo.

Si assicurerà che la documentazione GMP in vigore e/o obsoleta sia opportunamente archiviata.

Sede di lavoro: Monza.

Orario di Lavoro: Full time su giornata, dal lunedì al venerdì oppure su 2 turni diurni.

Responsabilità

Di cosa ti occuperai?

• Il Revisore Dati Analitici valuta dati da strumentazioni varie (HPLC, GC, IR, UV) per l'analisi di piccole e grandi molecole, supportando lo sviluppo del prodotto (API, Prodotto Finito) e i test di stabilità.

Le responsabilità principali includono:

Revisionare dati analitici di materie prime, prodotti in corso di lavorazione, finiti e formulazioni.

Supervisionare lo sviluppo, il trasferimento e la convalida dei metodi analitici, e l'analisi di routine e stabilità.

Mantenere la documentazione ALCOA e preparare pacchetti dati per i clienti.

Collaborare alla redazione di documenti scientifici (metodi, protocolli, rapporti, SOP).

Contribuire alla sicurezza del laboratorio, all'ordine e alla supervisione della documentazione sperimentale.

Verificare l'integrità della documentazione analitica, assicurando la conformità agli standard di qualità.

Mansione

Randstad Inhouse Services, divisione di Randstad Italia spa, ricerca per prestigiosa azienda multinazionale del settore farmaceutico, una figura di QC Reviewer.

La persona sarà responsabile della scrittura, distribuzione e archiviazione, nonchè della fase di revisione dei dati grezzi e della documentazione relativa al laboratorio, garantendo il successo dei progetti all'interno del reparto di ricerca e sviluppo.

Job alert service

Si assicurerà che la documentazione GMP in vigore e/o obsoleta sia opportunamente archiviata.

Sede di lavoro: Monza.

Orario di Lavoro: Full time su giornata, dal lunedì al venerdì oppure su 2 turni diurni.

Responsabilità

Di cosa ti occuperai?

• Il Revisore Dati Analitici valuta dati da strumentazioni varie (HPLC, GC, IR, UV) per l'analisi di piccole e grandi molecole, supportando lo sviluppo del prodotto (API, Prodotto Finito) e i test di stabilità.

Le responsabilità principali includono:

• Revisionare dati analitici di materie prime, prodotti in corso di lavorazione, finiti e formulazioni.

• Supervisionare lo sviluppo, il trasferimento e la convalida dei metodi analitici, e l'analisi di routine e stabilità.

• Mantenere la documentazione ALCOA e preparare pacchetti dati per i clienti.

• Collaborare alla redazione di documenti scientifici (metodi, protocolli, rapporti, SOP).

• Contribuire alla sicurezza del laboratorio, all'ordine e alla supervisione della documentazione sperimentale.

• Verificare l'integrità della documentazione analitica, assicurando la conformità agli standard di qualità.

Competenze

Quali requisiti cerchiamo?

• Diplomati o laureati in ambito farmaceutico.

• Almeno 6 mesi di esperienza pregressa.

• Conoscenza degli standard GMP e delle procedure aziendali.

• Competenza nelle tecniche e strumentazioni analitiche (HPLC, FT-IR, UV-VIS, ecc.).

• Buona conoscenza della lingua inglese scritta.

La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).

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