QC Analyst - 3 turni ciclo continuo

Farmapiù; Saronno; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda chimico-farmaceutica cerca un QC Analyst Materie Prime per eseguire analisi di controllo qualità su materie prime e gestire il laboratorio. Richiesta laurea in Chimica e 1-2 anni di esperienza, con disponibilità a lavorare su turni. Offriamo contratto a tempo indeterminato e bonus annuale.

Servizi

14 mensilità

Bonus annuale

Competenze

• Esperienza di 1-2 anni come analista.
• Capacità di utilizzare strumenti come HPLC e GC.
• Disponibilità a lavorare su 3 turni a ciclo continuo.

Mansioni

• Eseguire analisi di controllo qualità su materie prime seguendo le direttive GMP.
• Gestire il laboratorio e produrre risultati analitici.
• Comunicare i risultati dei controlli ai reparti.

Conoscenze

Analisi dati

Problem solving

Precisione

Conoscenza della lingua inglese

Formazione

Laurea triennale o magistrale in Chimica o Scienze Biologiche

Perito chimico con esperienza pregressa

Strumenti

HPLC

GC

Office (Excel)

Software Agilent (Openlab)

Descrizione del lavoro

Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù Spa, cerca un / una QC Analyst Materie Prime - Analista Controllo Qualità su 3 turni a ciclo continuo per azienda specializzata nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) in zona Saronno (VA).

Requisiti:

1. Laurea triennale o magistrale in Chimica, Scienze Biologiche o equipollenti, o perito chimico con esperienza pregressa.
2. Esperienza di 1-2 anni come analista e capacità di utilizzare strumenti come HPLC e GC.
3. Competenze nei calcoli di concentrazione, diluizioni e analisi dati, con capacità di analizzare dati complessi e trarre conclusioni logiche.
4. Capacità di concentrazione e comprensione delle macchine.
5. Abilità nel risolvere problemi tecnici o sperimentali.
6. Precisione nel seguire procedure e nella registrazione dei dati.
7. Disponibilità a lavorare su 3 turni, ciclo continuo.
8. Buona conoscenza della lingua inglese (B1).
9. Discreta conoscenza del pacchetto Office (Excel) e preferibile utilizzo del software Agilent (Openlab).

Responsabilità:

1. Eseguire analisi di controllo qualità su materie prime, intermedi e controlli di processo in autonomia, seguendo le direttive GMP.
2. Gestire il laboratorio e produrre risultati analitici secondo le indicazioni del supervisore.
3. Comunicare i risultati dei controlli ai reparti, anche in assenza del responsabile durante i turni.
4. Utilizzare tecniche analitiche come HPLC, GC, titolazioni potenziometriche, letture UV e IR.
5. Collaborare con il responsabile e il supervisore CQ nella revisione delle procedure.
6. Eseguire attività di campionamento.
7. Rispettare e contribuire al miglioramento delle procedure di laboratorio.

Offerta:

Contratto a tempo indeterminato, CCNL chimico-farmaceutico, 14 mensilità + bonus annuale. Sede di lavoro: Saronno (VA). Disponibilità a lavorare su 3 turni a ciclo continuo.