Qc Analyst

Olon s.p.a; Segrate; In loco; EUR 30.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda leader nel settore chimico cerca un analista di controllo qualità a Segrate. Il candidato ideale ha un diploma o laurea in chimica e almeno 1 anno di esperienza. Si occuperà di eseguire analisi e documentare procedure in conformità alle norme cGMP e di operare strumenti cromatografici. Offriamo un contratto a tempo determinato con uno stipendio mensile compreso tra €1.400,00 e €1.600,00.

Competenze

• Esperienza minima di 1 anno in controllo qualità.
• Conoscenza e rispetto delle norme EHS.
• Capacità di mantenere la pulizia del posto di lavoro.

Mansioni

• Eseguire analisi e definire procedure relative al QC.
• Documentare processi di lavoro in conformità cGMP.
• Mantenere aggiornate le norme di sicurezza in laboratorio.

Conoscenze

Conoscenza delle norme GMP/GDP

Uso di HPLC

Competenze informatiche con Pacchetto Office

Capacità di lavorare in sicurezza

Automotivazione ed organizzazione

Formazione

Diploma o Laurea in ambito chimico

Strumenti

Strumenti cromatografici (GC, HPLC, UHPLC)

Descrizione del lavoro

Overview

Olon S.p.A. è un\'azienda italiana, leader mondiale nella produzione di principi attivi (API) per il mercato generico e nel CDMO (Contract Development and Manufacturing).

Olon possiede 11 siti produttivi - 8 in Italia, 1 in Spagna, 1 negli USA e 1 in India e 3 filiali commerciali.

Siamo alla ricerca di

• Quality Control Analyst da inserire presso lo stabilimento di Segrate

La risorsa verrà inserita all’interno della Quality Unit e riporterà al Responsabile Laboratorio Controllo Qualità.

Sarà necessaria la disponibilità a lavorare su turni a ciclo continuo.

In particolare si occuperà di :

• Eseguire analisi e definire procedure e convalide relative al QC
• Eseguire test analitici su prodotti chimici e materie prime
• Documentare accuratamente il processo di lavoro e i risultati dei test in conformità ai requisiti cGMP
• Scrivere o rivedere procedure analitiche, SOP, protocolli e rapporti, se necessario
• Richiedere i materiali e le attrezzature necessarie per le attività lavorative e formare il personale alla manutenzione delle stesse
• Utilizzo HPLC in accordo alle GMP ed alle linee guida interne
• Pianificare il lavoro per garantire i corretti step di progetto
• Archiviare e conservare la documentazione appropriata per il laboratorio
• Mantenere aggiornate le norme di sicurezza e ambientali in laboratorio
• Scrivere e rivedere protocolli, procedure e rapporti

Requisiti

• Diploma e / o Laurea in ambito chimico o affine
• Conoscenza e rispetto delle norme relative ad Ambiente, Salute e Sicurezza (EHS)
• Conoscenza base delle regole GMP / GDP, delle norme relative ad Ambiente, Salute e Sicurezza (EHS) e corretto utilizzo dei Dispositivi di Protezione Individuale (DPI)
• Capacità di lavorare in pieno rispetto della Data Integrity al fine di garantire che i dati siano attribuibili, comprensibili, aggiornati, originali e accurati (ALCOA)
• Capacità di attuare le regole della buona condotta, mantenendo la pulizia del proprio posto di lavoro
• Costituisce requisito preferenziale pregressa esperienza in ambito di laboratorio, conoscenza delle SOP base di laboratorio, qualità, conoscenza delle tecniche analitiche, conoscenza strumenti cromatografici GC, HPLC, UHPLC
• Buona conoscenza Pacchetto Office
• Propensione a lavorare su scadenze con un buon livello di energia, automotivazione ed elevate doti organizzative
• Esperienza minima di 1 anno in controllo qualità (obbligatorio)

Contratto e stipendio

• Contratto di lavoro: Tempo determinato
• Stipendio: €1.400,00 - €1.600,00 al mese