QC Analysis Technician

IBSA Italy; Lodi; In loco; EUR 25.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda innovativa nel settore farmaceutico cerca un professionista da inserire nel Dipartimento Quality Control. La posizione prevede l'esecuzione di analisi chimiche su materie prime e prodotti finiti, utilizzando sia piccole che complesse strumentazioni. È richiesta una solida formazione in discipline scientifiche e un'esperienza pregressa in contesti farmaceutici. Questa opportunità offre un contratto di assunzione full time per sostituzione maternità, in un ambiente di lavoro stimolante e collaborativo, dove il candidato avrà l'opportunità di contribuire attivamente alla qualità dei prodotti. Se sei appassionato di chimica e desideri far parte di un team dinamico, questa è l'occasione che fa per te.

Competenze

• 1-2 anni d’esperienza preferibilmente in aziende farmaceutiche.
• Conoscenza di sistemi operativi per gestione strumentazione analitica.

Mansioni

• Esecuzione di analisi secondo Farmacopea Europea e USP di materie prime.
• Svolgimento di analisi di semilavorati e prodotti finiti.

Conoscenze

Analisi chimiche

Lavoro di squadra

Conoscenza delle normative GMP

Formazione

Diploma di perito chimico

Laurea in discipline scientifiche

Strumenti

HPLC

GC

pHmetro

Titolatore

Viscosimetro

Osmometro

Spettrometri UV-VIS

Descrizione del lavoro

Job description:

La risorsa, inserita all’interno del Dipartimento Quality Control dello stabilimento di Lodi ed a diretto riporto della Quality Compliance Manager, si occuperà dello svolgimento delle seguenti attività:

• Esecuzione di analisi secondo Farmacopea Europea e USP di materie prime.
• Svolgimento di analisi di semilavorati e prodotti finiti con l’ausilio di piccola strumentazione (pHmetro, titolatore, viscosimetro, osmometro, ecc.) e strumentazione più complessa Spettrometri UV-VIS, IR/HPLC/GC.
• Esecuzione di attività di campionamento dei fluidi di processo (es. acque).

Si richiede:

• Diploma di perito chimico o laurea anche breve in discipline scientifiche (chimica, CTF, etc).
• 1-2 anni d’esperienza preferibilmente in aziende farmaceutiche.
• Conoscenza di sistemi operativi, inclusi quelli di gestione della strumentazione analitica (quale HPLC e GC).
• Conoscenza delle normative GMP e delle modalità di accesso ai locali classificati.
• Capacità di lavorare in team.

Si offre contratto di assunzione full time per Sostituzione Maternità.

Le candidature non in linea con i requisiti indicati, non verranno prese in considerazione.