Qa Trainee (Glp)

Buscojobs; Piemonte; In loco; EUR 10.000 - 30.000; Part-time

Descrizione del lavoro

Una empresa dinámica en Italia busca un Trainee para su departamento de Quality Assurance. Las responsabilidades incluyen realizar auditorías, gestionar documentación y apoyar en auditorías. Se valorarán estudios en área farmacéutica y habilidades organizativas. Ofrecemos un horario flexible y un entorno colaborativo en un equipo en crecimiento.

Servizi

Desarrollo profesional en un entorno colaborativo

Horario flexible

Comedor completo y espacio en la azotea

Competenze

• Cursando Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica o similar.
• Se Valorar que posea un Grado en Ciencias de la Salud o similar.
• Habilidades organizacionales y resolución de problemas.

Mansioni

• Planificar y realizar auditorías para verificar el cumplimiento de GLP/GCP.
• Elaborar y gestionar documentación del laboratorio.
• Gestionar desviaciones y controles de cambios relacionados con GLP.

Conoscenze

Organización

Atención al detalle

Trabajo en equipo

Proactividad

Resolución de problemas

Formazione

Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica

Grado en Ciencias de la Salud

Descrizione del lavoro

Actualmente, la compañía se encuentra en búsqueda de un Trainee para el departamento de Quality Assurance. Las principales funciones de la posición serán :

• Planificar y realizar auditorías e inspecciones de estudios, instalaciones y procesos para verificar el cumplimiento de los principios de GLP / GCP en los departamentos de análisis de Kymos, S.L.
• Elaborar y gestionar libretas de laboratorio, libros de registro, formularios y guías de trabajo.
• Gestión documental de procedimientos normalizados de trabajo, así como de documentación del personal. Elaborar y / o revisar PNTs, CV y descripciones de puestos.
• Soporte en la recepción de auditorías de clientes y de los distintos departamentos de los laboratorios y del archivo.
• Gestión de desviaciones, incidencias, CAPA o controles de cambios que incidan en el cumplimiento de los principios GLP.
• Buscamos una persona organizada, resolutiva, proactiva, con capacidad de atención al detalle y trabajo en equipo, que quiera introducirse en el departamento de Quality Assurance de laboratorios Kymos, S.L., desarrollando actividades de QA relacionadas con análisis y control de calidad en entorno GLP, específicamente en análisis de muestras clínicas y preclínicas en el entorno GLP / GCP.
• Cursando Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica, o similar.
• Se valorará que posea un Grado en Ciencias de la Salud o similar.

Si te unes a nosotros, disfrutarás de :

• Trabajar en una empresa dinámica con un equipo en crecimiento altamente cualificado.
• Desarrollo profesional en un entorno colaborativo y una cultura de empoderamiento.
• Horario flexible y horario intensivo los viernes.
• Comedor completamente abastecido y espacio en la azotea (café, frutas, bocadillos y bebidas).
• Nuestra sede se encuentra en un lugar increíble, a los pies del Parque de Collserola, el pulmón verde de Barcelona.

Tipo de Contrato : Formativo de Prácticas