QA Specialist (Quality Assurance) - Categorie Protette L.68/99

JR Italy; Pavia; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una società cliente nel settore farmaceutico cerca un QA Specialist appartenente alle categorie protette L.68/99. Il candidato ideale avrà una laurea in Scienze Farmaceutiche e esperienza in qualità. Sarà responsabile della garanzia della qualità dei prodotti attraverso vari processi, collaborando con il team per ottimizzare e migliorare gli standard. Contratto a tempo indeterminato.

Competenze

• Esperienza pregressa in un ruolo di qualità nell'industria farmaceutica.
• Conoscenza delle normative GMP e dei processi di assicurazione qualità.

Mansioni

• Monitoraggio della conformità ai requisiti di qualità durante i processi produttivi.
• Gestione delle non conformità e implementazione di azioni correttive.
• Preparazione e revisione della documentazione di qualità.
• Partecipazione agli audit interni e di certificazione.
• Formazione del personale sui processi e normative di qualità.
• Collaborazione con il team di produzione e laboratorio per ottimizzare i processi.
• Assistenza nella gestione dei rapporti con le autorità competenti.

Conoscenze

Ottime capacità analitiche

Risoluzione dei problemi

Gestione delle relazioni interpersonali

Lavoro in team

Conoscenza della lingua inglese

Formazione

Laurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche

Descrizione del lavoro

Andrea Poletti & Associati

pavia, Italy

QA Specialist (Quality Assurance) - Categorie Protette L.68/99
Zona di lavoro: Milano Centro
Contratto: Full Time
Siamo alla ricerca per la nostra società cliente di una risorsa da inserire con il ruolo di
QA Specialist (Quality Assurance), appartenente alle categorie protette L.68/99.
La risorsa si occuperà di monitorare i processi produttivi e garantire che i prodotti rispettino gli standard di qualità richiesti.
La risorsa avrà le seguenti mansioni e responsabilità:
Monitoraggio della conformità ai requisiti di qualità durante i processi produttivi.
Gestione delle non conformità e implementazione di azioni correttive.
Preparazione e revisione della documentazione di qualità.
Partecipazione agli audit interni e di certificazione.
Formazione del personale sui processi e normative di qualità.
Collaborazione con il team di produzione e laboratorio per ottimizzare i processi.
Assistenza nella gestione dei rapporti con le autorità competenti.
La risorsa ideale è in possesso dei seguenti requisiti:
Laurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche.
Esperienza pregressa in un ruolo di qualità nell'industria farmaceutica.
Conoscenza delle normative GMP e dei processi di assicurazione qualità.
Ottime capacità analitiche e di risoluzione dei problemi.
Attitudine alla gestione delle relazioni interpersonali e al lavoro in team.
Conoscenza della lingua inglese.
Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato - categoria protetta L.68/99

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