QA Specialist (Quality Assurance) - Categorie Protette L.68/99

JR Italy; Milano; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda del settore farmaceutico è in cerca di un QA Specialist per monitorare i processi produttivi e garantire il rispetto degli standard di qualità. Il candidato ideale ha una laurea in scienze farmaceutiche, esperienza nel settore e conoscenza delle normative GMP. Questo è un contratto a tempo indeterminato per le categorie protette L.68/99 con sede a Milano.

Competenze

• Esperienza pregressa in un ruolo di qualità nell'industria farmaceutica.
• Conoscenza delle normative GMP e dei processi di assicurazione qualità.
• Buone capacità di risoluzione dei problemi.

Mansioni

• Monitoraggio della conformità ai requisiti di qualità durante i processi produttivi.
• Gestione delle non conformità e implementazione di azioni correttive.
• Preparazione e revisione della documentazione di qualità.
• Partecipazione agli audit interni e di certificazione.
• Formazione del personale sui processi e normative di qualità.
• Collaborazione con il team di produzione e laboratorio.

Conoscenze

Ottime capacità analitiche

Attitudine alla gestione delle relazioni interpersonali

Conoscenza della lingua inglese

Formazione

Laurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche

Descrizione del lavoro

Andrea Poletti & Associati

milano, Italy

QA Specialist (Quality Assurance) - Categorie Protette L.68/99
Zona di lavoro: Milano Centro
Contratto: Full Time
Siamo alla ricerca per la nostra società cliente di una risorsa da inserire con il ruolo di
QA Specialist (Quality Assurance), appartenente alle categorie protette L.68/99.
La risorsa si occuperà di monitorare i processi produttivi e garantire che i prodotti rispettino gli standard di qualità richiesti.
La risorsa avrà le seguenti mansioni e responsabilità:
Monitoraggio della conformità ai requisiti di qualità durante i processi produttivi.
Gestione delle non conformità e implementazione di azioni correttive.
Preparazione e revisione della documentazione di qualità.
Partecipazione agli audit interni e di certificazione.
Formazione del personale sui processi e normative di qualità.
Collaborazione con il team di produzione e laboratorio per ottimizzare i processi.
Assistenza nella gestione dei rapporti con le autorità competenti.
La risorsa ideale è in possesso dei seguenti requisiti:
Laurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche.
Esperienza pregressa in un ruolo di qualità nell'industria farmaceutica.
Conoscenza delle normative GMP e dei processi di assicurazione qualità.
Ottime capacità analitiche e di risoluzione dei problemi.
Attitudine alla gestione delle relazioni interpersonali e al lavoro in team.
Conoscenza della lingua inglese.
Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato - categoria protetta L.68/99

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