Qa Specialist

ALTEN Italia; Pisa; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

ALTEN Italia cerca un QA Specialist con almeno 2 anni di esperienza nel settore farmaceutico. Il candidato si occuperà della gestione delle deviazioni nei processi produttivi, coordinando azioni correttive e preventive e supportando le indagini. Un'ottima opportunità per consolidare competenze in un ambiente innovativo e stimolante.

Servizi

Progetti ad alto livello tecnologico

Corsi di formazione professionale

Programmi per il benessere delle persone

Competenze

• Esperienza pregressa (massimo 2 anni) in ambito Quality Assurance o ambienti regolamentati GMP.
• Buona conoscenza delle normative GMP.

Mansioni

• Gestione e valutazione delle deviazioni relative ai processi produttivi.
• Coordinamento e monitoraggio delle azioni correttive e preventive (CAPA).
• Supporto nelle indagini in ambito manufacturing.

Conoscenze

Capacità relazionali

Orientamento al dettaglio

Attitudine al lavoro in team

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

ALTEN Italia è alla ricerca di un QA Specialist per unirsi al nostro team. Siamo alla ricerca di un / a candidato / a motivato / a con esperienza di almeno 2 anni nel settore farmaceutico in particolare in ambito manufacturing / produzione, da inserire all'interno del nostro team di Quality Assurance. Responsabilità principali :

Gestione e valutazione delle deviazioni relative ai processi produttivi e agli ambienti GMP Coordinamento e monitoraggio delle azioni correttive e preventive (CAPA) Gestione dei Change Control, garantendo la valutazione e l’implementazione controllata dei cambiamenti Redazione, revisione e aggiornamento delle SOP (Procedure Operative Standard) legate ai processi produttivi Supporto nelle indagini in ambito manufacturing e collaborazione costante con i reparti di Produzione, QA Operations e altri stakeholder Partecipazione agli audit interni ed esterni, fornendo evidenze documentali e supporto tecnico Contributo al miglioramento continuo dei processi qualità, in conformità con le normative GMP e le policy aziendali Requisiti :

Laurea in discipline scientifiche (es. CTF, Chimica, Biotecnologie, Ingegneria o simili) Esperienza pregressa (massimo 2 anni) in ambito Quality Assurance o ambienti regolamentati GMP Buona conoscenza delle normative GMP Ottime capacità relazionali, orientamento al dettaglio e attitudine al lavoro in team Perché scegliere ALTEN :

• Prendi parte a progetti ad alto livello tecnologico ed innovativo;
• Consolida le tue competenze all’interno di una realtà stimolante e certificata Agile Scrum;

Continua la tua formazione professionale grazie ai nostri corsi pensati per supportarti nell’accrescimento delle tue skills tecniche settoriali e linguistiche. Scopri di più sulle nostre piattaforme ALTEN Academy ( / >

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bit.Ly / 3svGRuh) Accedi ad iniziative e programmi pensati per il benessere delle persone, come la piattaforma Benefits & Convenzioni e il piano di assistenza sanitaria integrativa. Su di noi :

ALTEN, leader mondiale nell’ambito dell’ingegneria e della consulenza tecnologica, è presente su tutto il territorio italiano con più di 5.400 dipendenti suddivisi su 3 team di intervento :

Engineering, Enterprise Services e Life Sciences. In Italia ALTEN è presente a Milano, Gallarate, Bari, Bologna, Modena, Brescia, Firenze, Genova, Napoli, Padova, Roma, Torino e Maranello. ALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità ed inclusione, che alimentano i nostri valori. ALTEN ha l’obiettivo di abbattere ogni barriera e pregiudizio, garantendo un ambiente di lavoro accessibile ed accogliente, valutando candidature indipendentemente da genere, etnia, disabilità (artt. 1 e 18, legge 68 / 99), età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali e politiche, appartenenza ad organizzazioni sindacali, responsabilità familiari e back-ground socio-economico.

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