QA Specialist

Adecco; Bergamo; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda farmaceutica è alla ricerca di un professionista in Quality Control. Il candidato dovrà garantire il rispetto delle GMP, gestire la documentazione di qualità e collaborare strettamente con il team. È richiesta esperienza nell'industria farmaceutica e conoscenza dell'inglese. L'ambiente di lavoro è giovane e stimolante in Lombardia.

Servizi

Contratto diretto in azienda

Attività di Team building

Programmi di exchange con altre sedi

Competenze

• Minimo 1 anno di esperienza in Quality Control / Quality Assurance in aziende farmaceutiche.
• Ottima conoscenza delle EU GMP.
• Pregressa esperienza in contesti internazionali è un plus.

Mansioni

• Assicurare il rispetto delle GMP e degli standard qualitativi.
• Collaborare con la Qualified Person per definire KPI.
• Gestire documentazione e controlli di qualità.

Conoscenze

Conoscenza della lingua inglese (B2/C1)

Comunicazione efficace

Attenzione ai dettagli

Risoluzione di problemi

Lavoro di squadra

Strumenti

SAP

Pacchetto Office

Descrizione del lavoro

Overview

Adecco LifeScience ricerca per importante azienda del settore farmaceutico:

Operando a riporto del QA/QP Manager, all'interno dell'ambito di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci, ti occuperai della gestione delle seguenti attività:

Responsibilities

• Ti assicurerai che le attività operative legate alla produzione siano eseguite nel rispetto dei requisiti delle GMP, dei requisiti normativi e degli standard di qualità aziendali;
• Svolgerai le attività di controllo di Qualità nelle tempistiche concordate con i clienti;
• Garantirai che le attività di produzione siano eseguite entro le tempistiche pianificate;
• Verificherai la correttezza dei documenti di produzione (Batch Record review);
• Gestirai a manterrai la documentazione di qualità (SOP, istruzioni operative, registri);
• Garantirai la corretta gestione dei contro campioni;
• Supervisionerai le attività di ingresso merci (verifica documentale, tracciabilità, status);
• Garantirai la corretta gestione delle deviazioni che si verificano durante le attività di produzione e successivo follow up sulle azioni correttive;
• Collaborerai con la Qualified Person nella definizione dei KPI legati alle attività di produzione e attività di controllo qualità;
• Coordinerai il processo di change control con le funzioni aziendali e con i clienti;
• Monitorerai le condizioni di stoccaggio (temperature, umidità, allarmi) e garantirai il rispetto della catena del freddo dei farmaci;
• Elaborerai report e trend relativi alle attività di produzione;
• Ti occuperai della creazione e dell’aggiornamento delle procedure operative legate ai processi produttivi;
• Verificherai la corretta etichettatura, segregazione e tracciabilità dei prodotti;
• Collaborerai con la logistica per assicurare spedizioni conformi alle GDP (pharma) e ai requisiti di ISO 13485 (Med Tech);
• Contribuirai alla qualification/monitoraggio fornitori e trasportatori;
• Ti occuperai di product quality review;
• Ti occuperai delle attività di qualifica e convalida di strumenti legati alla produzione;
• Supporterai il dipartimento di Qualità nella definizione delle azioni da intraprendere a seguito di aggiornamenti delle GMP e delle normative applicabili;
• Supporterai nella gestione dei processi operativi aziendali con impatto QA;
• Supporterai la formazione del personale sulle procedure qaulità;
• Supporterai negli audit interni, audit di seconda parte (clienti) e ispezioni autorità;
• Supporterai nel garantire un miglioramento continuo del Sistema di Gestione di Qualità.

Cosa richiediamo

• Pregressa esperienza di almeno 1 anno come Quality Control / Quality Assurance GMP in aziende farmaceutiche o in aziende di logistica farmaceutica;
• Ottima conoscenza della lingua inglese (B2/C1) e del pacchetto Office;
• Buona conoscenza di SAP;
• Ottima conoscenza delle EU GMP;
• Ottime capacità comunicative;
• Attenzione ai dettagli e precisione;
• Attitudine alla risoluzione di problemi in autonomia;
• Predisposizione alla interazione con clienti, fornitori ed enti regolatori;
• Capacità di lavorare in team;
• Pregressa esperienza in contesti internazionali.
• Ambiente lavorativo stimolante, giovane, informale e flessibile;
• Contratto da valutare in base all‘esperienza;
• Periodiche attività di Team building;
• Incentivazione al dialogo;
• Programmi di exchange con altre sedi all‘estero;
• Contratto diretto in azienda

Luogo: Grumello del Monte, Lombardy, Italy