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Project Manager CDMO

JR Italy

Monza

In loco

EUR 40.000 - 80.000

Tempo pieno

17 giorni fa

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Descrizione del lavoro

Un'innovativa azienda farmaceutica cerca un Project Manager per guidare progetti complessi. In questa posizione, sarai responsabile della pianificazione e monitoraggio delle attività, coordinando team interfunzionali e garantendo il rispetto delle scadenze e dei budget. Se hai una laurea in Chimica o Farmacia e un'esperienza consolidata nel settore, unisciti a un team dedicato a migliorare la vita delle persone attraverso soluzioni farmaceutiche di alta qualità. Questa è un'opportunità unica per contribuire a progetti significativi in un ambiente stimolante e collaborativo.

Competenze

  • 3-5 anni di esperienza in ambito farmaceutico o ambienti regolamentati.
  • Conoscenza delle norme GMP e processi chimici.

Mansioni

  • Pianificazione e monitoraggio dell'esecuzione dei progetti.
  • Coordinamento di un team interfunzionale per garantire flussi di informazioni.
  • Gestione delle relazioni con il team interno e il cliente.

Conoscenze

Chimica
Inglese avanzato (C1/C2)
Problem solving
Leadership
Pianificazione e organizzazione

Formazione

Laurea in Chimica
Laurea in Farmacia
Laurea in Ingegneria Chimica

Strumenti

SAP
Excel
Software di project management

Descrizione del lavoro

CordenPharma è un’azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica su misura per le esigenze del cliente (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 2.600 dipendenti in tutto il mondo. I nostri servizi permettono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci, con l’obiettivo di migliorare la vita delle persone.

La nostra rete in Europa e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi; Lipidi e Carboidrati; Iniettabili; High Potent e Oncologici; Small Molecules. Ci impegniamo a raggiungere l’eccellenza nel supportare questa rete, fornendo prodotti di altissima qualità per il benessere dei pazienti.

CordenPharma Bergamo Spa, fondata nel 1962 e parte del network Corden Pharma dal 2012, è una società di produzione di API in bulk e intermedi per sintesi chimica, con sede a Treviglio, Bg. Conta oltre 220 dipendenti, serve più di 50 paesi e ha un fatturato superiore a 100 milioni di euro. Il sito è stato costantemente aggiornato per mantenere un vantaggio competitivo nel settore chimico farmaceutico.

Stiamo cercando una risorsa, che riporterà alla Direzione PMO, responsabile della pianificazione delle attività e dell’organizzazione delle risorse aziendali assegnate a un progetto, al fine di completare task, adempimenti, milestone e deliverables richiesti dal cliente.

La risorsa supporterà, nella preparazione delle RFP, coordinando la raccolta delle informazioni da tutte le funzioni coinvolte e generando il GANTT del progetto sulla base delle milestone descritte nelle RFP.

Le attività principali includono:

  1. pianificazione e monitoraggio dell’esecuzione dei progetti, rispettando tempi e costi;
  2. definizione delle modalità di comunicazione con il cliente e le funzioni di riferimento, organizzazione della documentazione di progetto in cartelle di rete, partecipazione alle teleconferenze e redazione delle minute;
  3. apertura e mantenimento delle cartelle di progetto, archiviazione della documentazione interna e condivisa con il cliente;
  4. coordinamento di un team interfunzionale per garantire un flusso efficace di informazioni e azioni coordinate;
  5. monitoraggio e revisione dello stato del progetto per prevenire imprevisti e proporre soluzioni alternative;
  6. monitoraggio del budget di progetto per una corretta rendicontazione dei costi;
  7. comunicazione all’ufficio commerciale del raggiungimento degli obiettivi fatturabili;
  8. condivisione di file e documentazione di progetto internamente e con il cliente;
  9. gestione delle relazioni con il team interno e il cliente, chiarendo aspettative e obiettivi, fungendo da punto di contatto principale;
  10. monitoraggio degli aspetti economici, anche se non esplicitamente indicati nell’offerta commerciale.

Requisiti preferenziali:

  • Laurea in Chimica, Farmacia, Ingegneria Chimica o affini;
  • Esperienza di almeno 3-5 anni in ambito farmaceutico o ambienti regolamentati;
  • Conoscenza di processi chimici, sintesi chimica e industrializzazione;
  • Conoscenza delle norme GMP e delle dinamiche di produzione conto terzi (CDMO);
  • Capacità di comprendere gli elementi principali di un progetto CDMO, costi e prodotti;
  • Inglese avanzato (C1/C2), scritto e parlato;
  • Conoscenza di SAP e Excel a livello avanzato; conoscenza di software di project management a livello intermedio/avanzato.

Completano il profilo ottime capacità relazionali, di pianificazione e organizzazione, orientamento al cliente, problem solving, leadership e assertività.

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