PROJECT ENGINEER - STERILI

Ingenn S.r.l.; Latina; In loco; EUR 40.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una società di head hunting ricerca un Project Engineer per un'azienda farmaceutica tedesca a Latina. Il candidato si occuperà di supervisionare l'introduzione di macchinari e garantire conformità GMP. Sono richiesti 3+ anni di esperienza in produzione farmaceutica e ottima conoscenza dell'inglese. La posizione offre un ruolo centrale nell’innovazione della produzione.

Competenze

• 3+ anni di esperienza nella produzione farmaceutica, idealmente in ambienti sterili.
• Esperienza con pratiche di commissioning e qualificazione di apparecchiature.
• Ottimo livello di lingua inglese (B2 minimo).

Mansioni

• Supervisionare l'introduzione di nuovi macchinari nella produzione.
• Garantire conformità agli standard GMP.
• Collaborare con team di QA, Produzione e Validazione.

Conoscenze

Gestione di nuovi macchinari

Conoscenza delle GMP

Comunicazione con stakeholders

Validazione di impianti

Formazione

Laurea specialistica in ambito chimico, farmaceutico o meccanico

Descrizione del lavoro

Overview

Ingenn è la società diHead Huntingunicamente focalizzata nella ricerca e selezione di profili tecnici e ingegneri.

The partner

Ricerchiamo un*Project Engineer - Steriliper stabilimento farmaceutico di casa madre tedesca, specializzato in prodotti fill&finish ad uso sia umano che animale. L'azienda in questione sta svluppando un progetto di ammodernamento delle linee di produzione e relativa automazione, intendendo efficientare i processi di tutto lo stabilimento. Inserita conruolo centrale e di responsabilità, la figura ricercata si occuperà di:

The role

• Supervisionare gli aspetti tecnici relativiall'introduzione di nuovi macchinari nell’area produttiva (es. compounding, autoclavi, sistemi di lavaggio)
• Supervisionare la fase di avviamento delle linee di compounding sterile, garantendo la conformità agli standard GMP e supportando validazione di impianto e di processo secondo regolamenti UE/FDA
• Collaborare con i team di QA, Produzione e Validazione per redigere e revisionare la documentazione GMP (URS, DQ, IQ, OQ, PQ)
• Partecipare attivamente a FAT, SAT e Performance Qualification (PPQ)
• Interfacciarsi costantemente con stakeholders italiani ed esteri, garantedo un accurato monitoraggio dell'avanzamento progettuale

Mandatory skills

• Laurea specialistica in ambito chimico, farmaceutico, meccanico o titolo di equivalente attinenza
• Esperienza pregressa di almeno 3 anniin un ruolo simile all’interno della produzione farmaceutica, idealmentein ambienti sterili o CDMO
• Esperienza pregressa di almeno 3 anni relativaa pratiche di commissioning e qualificazione di apparecchiature, con forte preferenza verso esperienza maturata su sistemi compounding
• Solida conoscenza delle GMP, Annex 1 e degli standard di ingegneria farmaceutica (ASME BPE)
• Ottimo livello di lingua inglese (livello B2 minimo)

Location

Borgo San Michele (LT)