Production Manager - CDMO Pharma

Jefferson Wells Italia; Milano; In loco; EUR 60.000 - 90.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Welfare aziendale

Ticket da 8€ per giorno

Descrizione del lavoro

Jefferson Wells Italia, per conto di cliente leader nel pharma, cerca un Production Manager per lo stabilimento. Riporterà al Plant Director e coordinerà attività di produzione di liquidi, semi‑solidi e solidi orali, garantendo qualità, sicurezza e conformità.

La figura guiderà team di reparto, ottimizzando KPI e costi, gestendo budget e contatti con QA. Sede: provincia nord‑est di Milano, contratto a tempo indeterminato.

Competenze

• Laurea in Chimica, CTF o ingegneria o titolo equipollente.

Mansioni

• Coordinare le attività produttive di liquidi, semisolidi e solidi orali su reparti multi-sito.
• Garantire conformità GMP e SOP, sicurezza e ambiente.
• Gestire, guidare e motivare il team produzione; definire obiettivi e sviluppo delle competenze.
• Assicurare l’esecuzione del piano di produzione nel rispetto di tempi, volumi e qualità.
• Monitorare KPI ePromuovere miglioramento continuo e riduzione degli sprechi.
• Gestire budget operativo produzione e costi di materiale.
• Collaborare con QA nel sistema di gestione qualità.
• Promuovere cultura orientata a efficienza, sicurezza e qualità.

Conoscenze

Leadership

Gestione del team

Pianificazione

Comunicazione

Analisi/Problem solving

Lean Manufacturing

Six Sigma

MS Office Excel

Inglese

Decision making

Formazione

Laurea in Chimica, CTFC o Ingegneria

Discipline tecniche equivalenti

Strumenti

MS Office/Excel avanzato

Descrizione del lavoro

Jefferson Wells per conto di cliente, azienda leader nella realizzazione di prodotti farmaceutici, dispositivi medici e integratori alimentari, seleziona una figura di Production Manager.

Il Production Manager, a diretto riporto del Plant Director, è responsabile della organizzazione e supervisione di tutte le attività produttive dello stabilimento (manifattura e confezionamento) e del relativo personale, garantendo il rispetto degli standard di qualità, sicurezza sul lavoro, compliance cGMP, procedure aziendali, produttività e costi. Assicura il raggiungimento degli obiettivi di produzione nel rispetto delle tempistiche di consegna e promuove il miglioramento continuo dei processi e delle performance operative.

• Coordinare le attività di produzione di liquidi, semisolidi e solidi orali distribuite su diversi reparti e relative a dispensing, preparazione bulk, riempimento liquidi e semisolidi, packaging primario e secondario
• Garantire la piena conformità alle Norme di Buona Fabbricazione (GMP) ed il rispetto delle normative di sicurezza e ambiente. Assicurare l'applicazione delle procedure operative standard (SOP) aziendali
• Gestire, guidare, sviluppare e motivare il team di produzione (responsabili di reparto, supervisori, specialisti, operatori). Definire obiettivi individuali e di reparto. Gestire processi di formazione e sviluppo delle competenze
• Garantire l'esecuzione del piano di produzione nel rispetto dei tempi, target di volume, qualità e servizio al cliente. Assicurare l'ottimale utilizzo di personale e impianti
• Monitorare e migliorare l'efficienza produttiva attraverso KPI definiti. Promuovere il miglioramento continuo dei processi e delle performance operative. Identificare opportunità di riduzione degli sprechi e aumento della produttività/efficienza (OEE, riduzione scarti, riduzione tempi di cambio formato, ottimizzazione dei processi)
• Collaborare con il Quality Assurance nella gestione del Sistema di Gestione della Qualità (deviazioni, Investigazioni, CAPA, Change Control, OOS/OOT, audit interni ed esterni)
• Gestire il budget operativo della funzione Produzione. Monitorare costi dei materiali di consumo e inefficienze produttive. Identificare e implementare azioni di ottimizzazione
• Promuovere una cultura orientata a efficienza, sicurezza, qualità, responsabilità e miglioramento continuo
• Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF), Ingegneria o discipline/background tecnico equivalenti
• Esperienza di almeno 5-10 anni in contesti produttivi con inclusa esperienza di responsabilità diretta di team produttivi in ambiente farmaceutico o altamente regolamentato (biotech, nutrizionale, ecc.)
• Conoscenza dei processi produttivi farmaceutici non sterili, dei sistemi Quality Management e degli aspetti di sicurezza (D.Lgs. 81/2008 s.m.i.)
• Conoscenza dei principi di Lean Manufacturing e Six Sigma.
• Utilizzo del pacchetto MS Office con uso avanzato di Excel
• È richiesta una buona conoscenza della lingua inglese
• Completano il profilo: orientamento ai risultati, leadership e gestione del personale, capacità decisionale, pianificazione e organizzazione, comunicazione efficace, gestione del cambiamento, pensiero analitico e problem solving strutturato, approccio al miglioramento continuo

Sede di lavoro: provincia nord-est di Milano, non è previsto smart working.

Contratto di lavoro a tempo indeterminato, CCNL Chimico Farmaceutico

BENEFIT Welfare aziendale e ticket da 8€ per ogni giornata lavorativa