Process Engineer – Settore Biomedicale - Mirandola E Limitrofi

Manpower; Medolla; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Manpower cerca un/una Process Engineer nel settore biomedicale da inserire nell’area Ingegneria di Processo. Competenze richieste in analisi, ottimizzazione e validazione dei processi, con attenzione a GMP/ISO 13485 e gestione di progetti.

La sede di lavoro è Mirandola (MO) e zone limitrofe, con RAL compresa tra 30.000 e 45.000 euro e assunzione diretta. Possibilità di crescita in un contesto regolamentato.

Competenze

• Laurea in Ingegneria Biomedica, Gestionale o affini.
• Ottime capacità analitiche, autonomia e gestione di progetti.
• Predisposizione al lavoro in team multidisciplinari.

Mansioni

• Analisi, ottimizzazione e validazione dei processi produttivi in area biomedicale.
• Definizione, monitoraggio e miglioramento dei parametri di processo secondo GMP e ISO 13485.
• Supporto ai reparti produttivi per l'introduzione e l'industrializzazione di nuovi prodotti.
• Collaborazione con R&D, Qualità e Manutenzione nelle non conformità e azioni correttive/preventive.
• Redazione di documentazione tecnica (process sheets, istruzioni operative, protocolli di validazione).
• Progetti di miglioramento continuo orientati a efficienza, qualità e contenimento costi.

Formazione

Laurea in Ingegneria Biomedica/Gestionale o affini

Descrizione del lavoro

PROCESS ENGINEER – Settore Biomedicale - Mirandola e limitrofi Manpower Medolla, emilia-romagna, Italy

Descrizione dell’offerta di lavoro

PROCESS ENGINEER – Settore Biomedicale

Mirandola e limitrofi

Per azienda operante nel settore biomedicale, ricerchiamo un/una Process Engineer da inserire nell'area Ingegneria di Processo, con responsabilità legate all'ottimizzazione dei flussi produttivi e alla gestione tecnica dei processi in conformità agli standard del settore.

Attività principali:

• Analisi, ottimizzazione e validazione dei processi produttivi in area biomedicale
• Definizione, monitoraggio e miglioramento dei parametri di processo secondo standard GMP e ISO 13485
• Supporto ai reparti produttivi per l'introduzione e lindustrializzazione di nuovi prodotti
• Collaborazione con R&D, Qualità e Manutenzione nella gestione delle non conformità e delle azioni correttive/preventive
• Redazione di documentazione tecnica (process sheets, istruzioni operative, protocolli di validazione)
• Partecipazione a progetti di miglioramento continuo orientati a efficienza, qualità e contenimento costi

Requisiti:

• Laurea in Ingegneria Biomedica, Gestionale o affini
• Esperienza di 2–5 anni in ruoli di Process Engineer o Industrial Engineer, preferibilmente in ambito biomedicale o regolamentato
• Conoscenza delle normative di riferimento (ISO 13485, GMP, validazioni di processo)
• Ottime capacità analitiche, autonomia e gestione di progetti
• Buone doti comunicative e predisposizione al lavoro in team multidisciplinari

Offerta:

Inserimento diretto in azienda

RAL compresa tra 30.000 e 45.000 , in base all'esperienza

Sede di lavoro: Mirandola (MO) e zone limitrofe

Annuncio rivolto ad ambo i sessi

Annuncio valido fino a: 31-Dec-2026

Requisitisettore biomedicale