Process Engineer

Experteer Italy; Vercelli; In loco; EUR 40.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda del settore biomedicale cerca un Process Engineer con esperienza per migliorare i processi di produzione. Il candidato sarà responsabile della progettazione, ottimizzazione, e qualificazione dei processi, lavorando su strategie di validazione e gestione continua dei miglioramenti. Flessibilità e capacità di problem solving sono essenziali, insieme ad un alto livello di competenza tecnica.

Competenze

• Minimo 5 anni di esperienza nei team tecnici del settore process o prodotto.
• Esperienza con metodologie di validazione di processo a livello intermedio.
• Conoscenze di prototipazione e analisi statistica considerati un plus.

Mansioni

• Responsabile della progettazione e qualificazione dei processi di produzione.
• Sviluppo e ottimizzazione dei processi di manufacturing con validazione del piano di test.
• Identificazione di miglioramenti continui all'interno dell'impianto.

Conoscenze

Esperienza nel ruolo

Laurea in ingegneria biomedica, meccanica o industriale

Conoscenza processi in ambito manufacturing

Formazione

Master degree in Mechanical, Biomedical, Industrial Production or Aerospace Engineering

Descrizione del lavoro

Job Title

Process Engineer

JobID

27700695

Location

Chivasso,Torino (Turin),IT

Other Location

Description

Siamo alla ricerca, per conto di un’importante azienda del settore biomedicale, di un Process Engineer
Responsabilità:

• Responsible for design and qualification of manufacturing processes (mechanical/electrical/software/IO data), criticallyrevisingcomponents and external processes in a global DFM logic
• Responsible for development/optimization/upgrade of manufacturing processes, relative test plan validation strategy, from inception, identifying appropriate technology, through to startup and certification including periodical re-validation need strategy and need evaluation
• Responsible for Validation strategy execution and tech documentation preparation
• Responsible for manufacturing flow Process Failure Mode and Effect Analysis from inception to startup, root cause analysis and update in the frame of continuous improvement
• Responsible for change proposal review and standardization and relative implementation based on design transfer rules
• Responsible for Continuous Improvements identification within the plant aimed to maintain and improve processesperformances
• Responsible to define requirements for new manufacturing equipment and tool validating the intended use with the better compromise of quality/cost
• Responsible for day by day problem solving and CAPA processes

Requisiti richiesti:

• Minimum 5 years of experience in process or product industry's technical teams
• Master degree in Mechanical, Biomedical, Industrial Production or Aerospace Engineering or Mechatronic Technical Diploma
• Process validation methodology - Intermediate level
• Manufacturing know how - Intermediate level as minimum
• Prototyping technology - Basic level
• Critical approach - Intermediate level
• Self- time management - Intermediate level
• Communication based on proactive and synthetic exchange
• Use of informatics tool - Intermediate level as minimum
• English language - Intermediate level as minimum
• Statistical analysis approach - Green Belt Certification as plus
• Problem solving methodology - Green Belt Certification as plus

Sede di lavoro:
Sede di lavoro: provincia di Vercelli, al confine con Torino
Tipo di contratto:
- Contratto a tempo indeterminato, con inquadramento da definire in funzione di competenza ed esperienza acquisite

Required Skills

- esperienza nel ruolo
- laurea in ingegneria biomedica o meccanica o industriale/gestionale
- conoscenza processi in ambito manufacturing

Openings

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