Pharmacovigilance Consultant

Buscojobs; Lombardia; Ibrido; EUR 35.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda leader nel settore dei servizi life sciences è alla ricerca di un Pharmacovigilance Consultant per supportare progetti di farmacovigilanza. Il candidato ideale ha esperienza, conoscenze scientifiche e abilità comunicative per lavorare in un ambiente dinamico. Offriamo un contesto professionale stimolante e opportunità di crescita continua.

Servizi

Formazione continua su tecnologie e normative di settore

Opportunità di crescita professionale

Competenze

• Esperienza di almeno 1 anno in farmacovigilanza.
• Conoscenza delle norme GVP è fondamentale.
• Disponibilità a trasferte su esigenza specifica del cliente.

Mansioni

• Gestione delle segnalazioni e case processing.
• Valutazione degli ICSR in conformità alle normative di farmacovigilanza.
• Scrittura di SOPs e WI aggiornate alle normative.

Conoscenze

Conoscenza norme GVP

Ottima conoscenza della lingua inglese

Capacità comunicative

Attitudine al lavoro di team

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Strumenti

ArisGlobal's LifeSphere MultiVigilance

Descrizione del lavoro

JSB Solutions – azienda leader nei servizi life sciences con focus su consulenza, gestione studi clinici e sviluppo software – è alla ricerca di un Pharmacovigilance Consultant (JSB.SRF.25.033) da inserire all’interno della propria divisione di Farmacovigilanza .

Chi siamo : con quattro sedi operative in Italia (Firenze, Parma, Milano e Roma), supportiamo le principali aziende farmaceutiche nei processi di compliance, di gestione di studi clinici e sviluppo piattaforme software combinando expertise tecnico e approccio consulenziale.

Il ruolo : il candidato ideale ha conseguito una laurea in discipline scientifiche ed ha maturato un’esperienza di almeno 1 anno nella farmacovigilanza in aziende di manifattura farmaceutica. Avrà l'opportunità di partecipare a progetti sfidanti nel settore, contribuendo all'eccellenza operativa dei nostri clienti.

Responsabilità principali :

• gestione delle segnalazioni e case processing : inserire e aggiornare i dati nei sistemi dedicati, garantendo accuratezza e conformità ai requisiti normativi e alle procedure operative del cliente;
• valutazione degli ICSR : analizzare e gestire le segnalazioni in conformità alle normative di farmacovigilanza.

Ambiti di competenza aggiuntivi :

• screening della letteratura scientifica e medica : monitorare sia le pubblicazioni a livello mondiale e indicizzate che quelle locali e non indicizzate al fine di identificare informazioni rilevanti per la farmacovigilanza;
• monitoraggio dei siti web delle autorità sanitarie : identificare aggiornamenti e informazioni rilevanti per le attività di farmacovigilanza;
• supporto nella gestione delle richieste di follow-up : interagire con le parti coinvolte per l'acquisizione di informazioni supplementari sui casi di sicurezza;
• scrittura di SOPs e WI : aggiornare le procedure operative standard in linea con le normative.

Requisiti richiesti dal ruolo :

• esperienza di almeno 1 anno in farmacovigilanza;
• conoscenza delle norme GVP;
• ottima conoscenza della lingua inglese;
• sarà considerato un plus la conoscenza del database ArisGlobal's LifeSphere MultiVigilance;
• disponibilità a trasferte su esigenza specifica del cliente;
• attitudine a lavorare in ambienti dinamici e in rapida evoluzione;
• predisposizione al lavoro di team;
• spiccate capacità comunicative con clienti esterni e interni.
• inserimento in un contesto professionale stimolante;
• formazione continua su tecnologie e normative di settore;
• opportunità di crescita professionale.

Sede di lavoro : Milano.

Modalità di lavoro : formula mista ufficio - smart working.

Creare un avviso di lavoro per questa ricerca