Operatore Sterile

Linkedin; Lazio; In loco; EUR 29.000 - 32.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Buoni Pasto

Descrizione del lavoro

Linkedin ricerca operatori di produzione GMP per un progetto in biotech a Pomezia, con esperienza su bioreattori, cromatografi e tangential flow filtration. Si richiede diploma o laurea pertinente e 2–3 anni in aziende farmaceutiche, conoscenza di GMP e ambiente sterile. Gradita comprensione dell'inglese. Orario full-time, contratto Staff Leasing, Ral 29.000.

La sede di lavoro è Pomezia; offrono buoni pasto e opportunità di crescita in un contesto dinamico e regolato da GMP.

Competenze

• Esperienza GMP in area sterile exigente per la produzione di API.
• Ottima attenzione al dettaglio, cura nella documentazione e controllo di processo.
• Buone capacità comunicative scritte e orali, lavoro di squadra efficiente.
• Capacità di gestire priorità e flussi di lavoro in contesto di produzione.
• Versatilità e disponibilità a change management e turnazioni.

Mansioni

• Partecipa alle attività di produzione secondo GMP per API.
• Segue SOP e registra i dati di processo e i campioni.
• Prepara buffer e reagenti, supporta upstream/downstream.
• Contribuisce a documentazione e batch records in accordo a cGMP.

Conoscenze

Gmp in area sterile

Dettaglio

Comunicazione

Lavoro di squadra

Gestione delle priorità

Flessibilità

Formazione

Diploma

Laurea inBiotecnologie

Strumenti

Bioreattore

Cromatografo

Tangential Flow Filtration

Descrizione del lavoro

Ricerchiamo per Prestigiosa azienda Biotech situata a Pomezia per importante e innovativo Progetto: Operatori di Produzione Gmp in camera sterile con esperienza su: utilizzo bioreattori per colture cellulari, cromatografia e tangential flow filtration.

Responsabilità:

• Partecipa alle attività di produzione in conformità con le linee guida e GMP per la produzione di API
• Segue le Standard Operating Procedures
• Prepara, avvia e conduce le lavorazioni in ambiente sterile e non, esegue i controlli di processo e i campionamenti in riferimento alle norme di buona fabbricazione (GMP)
• Prepara buffer e reagenti necessari nelle varie fasi di produzione
• Partecipa alle attività di produzione di Upstream e/o Downstream
• Partecipa alle attività di compilazione e revisione di documenti e Batch records di produzione in accordo alle cGMP ed alle procedure aziendali

Il Profilo ideale potrebbe essere quello di un/a Diplomato con 2-3 anni di esperienza in aziende farmaceutiche e con conoscenza di gmp e di un ambiente sterile classificato Oppure un Laureato che sappia cos'é un Bioreattore o un Cromatografo.

Gradita la Conoscenza della lingua inglese relativa alla comprensione di un testo.

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Competenze:

• Esperienza Gmp in area sterile
• Orientamento al dettaglio, altamente organizzato, affidabile e preciso nel lavoro
• Buone capacità di comunicazione verbale e scritta, ottimo lavoro di squadra
• Capacità di gestire le priorità e i flussi di lavoro
• Versatilità, flessibilità e disponibilità a lavorare all'interno di priorità in costante cambiamento con entusiasmo

Sede di lavoro: Pomezia Orario di lavoro: Full time fascia oraria centrale (no turni notturni)

Si offre un contratto Staff Leasing (contratto a tempo indeterminato con Adecco) ccnl Chimico Farmaceutico Livello D3 Ral 29,000

• Buoni Pasto