Operatore CNC

Adecco Talent Attraction; Puglia; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'agenzia per il lavoro è alla ricerca di un Analista QC per un'azienda del settore chimico farmaceutico in Puglia. Il candidato supporterà il dipartimento di Controllo Qualità, garantendo standard elevati di qualità secondo le normative GMP. Sono richiesti almeno 2 anni di esperienza nel ruolo e laurea magistrale in chimica o ingegneria chimica. Questa è una posizione full-time basata in laboratorio.

Competenze

• 2+ anni di esperienza industriale o accademica in un ruolo simile.
• Il titolo di Ph.D. e/o post-doc costituisce un plus.

Mansioni

• Contribuire alle attività di QC garantendo qualità secondo gli standard GMP.
• Documentare test analitici in conformità alle normative cGMP.
• Collaborare con il QC Manager nello sviluppo di metodi analitici.
• Supervisionare la manutenzione delle apparecchiature di laboratorio.

Conoscenze

Conoscenza delle normative GMP

Tecniche analitiche HPLC

Tecniche analitiche GC

Tecniche analitiche FT-IR

Tecniche analitiche UV-VIS

Tecniche analitiche Karl Fischer

Formazione

Laurea magistrale in chimica, ingegneria chimica o altro ambito scientifico pertinente

Descrizione del lavoro

Profilo

Adecco Italia SPA cerca, per azienda cliente operante nel settore chimico farmaceutico, un:

Analista QC

Il candidato opererà all’interno del dipartimento di Controllo Qualità e contribuirà alle attività di QC, garantendo un elevato livello di qualità in conformità agli standard GMP.

Si tratta di una posizione full-time, basata in laboratorio.

Responsabilità e Competenze:

• Conoscenza di base delle normative GMP
• Familiarità con tecniche analitiche come HPLC,GC, FT-IR, UV-VIS e Karl Fischer
• Eseguire analisi su materie prime, intermedi,prodotti finiti (API), campioni di studi di stabilità e standard analitici inconformità ai requisiti farmacopeici e/o metodi esistenti
• Documentare test analitici e risultati inconformità alle normative cGMP, sia tramite registrazione manuale (firme, date,ecc.) sia utilizzando sistemi software dedicati
• Archiviare la documentazione interna del laboratorio secondo gli standard GMP
• Collaborare con il QC Manager nello sviluppo e nella validazione di metodi analitici
• Supportare lo sviluppo e l’implementazione di nuove tecniche analitiche e/o strumentazione per le attività QC, garantendo l’uso efficace
• Supervisionare le attività di manutenzione e equalificazione delle apparecchiature di laboratorio
• Effettuare la calibrazione degli strumenti analitici
• Segnalare eventuali risultati fuori specifica (OOS) al QC Manager e partecipare alle indagini
• Rispettare tutte le procedure aziendali relative alla sicurezza e all’igiene industriale durante le operazioni di controllo qualità

Formazione ed Esperienza:

• Laurea magistrale in chimica, ingegneria chimica o altro ambito scientifico pertinente
• 2+ anni di esperienza industriale o accademica in un ruolo simile
• Il titolo di Ph.D. e/o post-doc costituisce un plus

Se in possesso di tutti i requisiti richiesti, candidati e verrai ricontattato per un colloquio!