Medical Affairs Manager (M/F) - Hematology

Johnson and Johnson; Milano; In loco; EUR 70.000 - 95.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una nota azienda farmaceutica cerca un Medical Affairs Manager (M/F) specializzato nella gestione del settore ematologico. Il candidato ideale avrà competenze in ricerca clinica, comunicazione scientifica e project management, contribuendo a progetti innovativi e gestendo relazioni con enti esterni. Questa posizione a Milano offre un contratto a tempo indeterminato con responsabilità significative nel supporto a prodotti e strategie aziendali.

Competenze

• Formazione in discipline medico-scientifiche richiesta.
• Competenze in farmacovigilanza e ricerca clinica necessarie.
• Conoscenza della lingua inglese a livello C1.

Mansioni

• Supervisione di attività di ricerca clinica e gestione della conformità.
• Comunicazione scientifica e formazione per i medici.
• Gestione del budget del progetto e dei collaboratori.

Conoscenze

Capacità di comunicazione

Project Management

Problem Solving

Formazione

Laurea in discipline medico-scientifiche

Strumenti

Pacchetto Office

Sistemi di gestione progetti

Descrizione del lavoro

Milan, Italy

At Johnson & Johnson, we believe health is everything.
Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow and profoundly impact health for humanity. Learn more at https://www.jnj.com

Job Function: Medical Affairs Group

Job Sub Function: Medical Affairs

Job Category: Scientific/Technology

All Job Posting Locations: Milano, Italy

Job Description

For our pharmaceutical sector, we are currently looking for a Medical Affairs Manager (M/F) – Hematology to be based in our Milan office on a permanent contract.

Mission

Progettare ed implementare, nel rispetto delle normative vigenti e delle policies aziendali, tutti i progetti di Medical Affairs, locali e internazionali, relativi all’Area Terapeutica di competenza.

Mettere a disposizione dell’azienda il proprio expertise medico-scientifico per supportare il sostegno e lo sviluppo delle aree di business aziendale, nel rispetto dell’Our Credo, dei principi di etica, delle normative e della Business Integrity.

Contribuire a sviluppare prodotti e progetti del più alto valore per i nostri clienti, assicurando il massimo livello di attenzione alla sicurezza dei pazienti, alla qualità, ai tempi, ai costi e alla compliance alle regole.

Principali Responsabilità

• Progettazione e supervisione delle attività di ricerca clinica interventistica/non interventistica, locale e internazionale, assicurando la conformità a ICH-GCP, SOP e policies aziendali e il rispetto delle normative vigenti e dei tempi e costi previsti.
• Valutare la fattibilità strategico-scientifica di ogni singolo progetto.
• Assicurare la gestione scientifica degli studi Medical Affairs, inclusi gli aspetti di sicurezza dei prodotti.
• Pianificare i tempi e le modalità degli studi, affidandoli a GCO.
• Assicurare la comunicazione dei risultati di ricerca (report clinici, pubblicazioni, convegni, Investigator’s meetings).
• Supporto medico-scientifico alle aree di Business, garantendo conformità alle SOP e normative.
• Condurre attività di training scientifico, gestire comunicazioni scientifiche ai medici, e verificare contenuti di ricerca e materiali promozionali.
• Revisionare o redigere documentazione scientifica per fini regolatori e Market Access.
• Offrire supporto scientifico alla Business Unit.
• Gestire il budget del progetto, pianificare risorse, e valutare collaborazioni esterne.
• Gestione delle relazioni pubbliche e istituzionali, collaborando con stakeholder e rappresentanti del Ministero della Salute, società scientifiche, e associazioni di pazienti.
• Collaborare con EMEA Medical Affairs e team internazionali, contribuendo all’identificazione di nuove aree di sviluppo.
• Gestire e sviluppare i propri collaboratori, definendo obiettivi e valutandone le performance.
• Gestire il proprio sviluppo professionale e garantire la compliance con le normative di farmacovigilanza e altre policy aziendali.

Qualifications

• Laurea in discipline medico-scientifiche.
• Conoscenza della lingua inglese (C1).
• Competenze informatiche: Pacchetto Office, sistemi di gestione progetti.
• Conoscenze medico-scientifiche dell’area terapeutica, normative di farmacovigilanza, ricerca clinica, Medical Education.
• Capacità di comunicazione, project management, gestione di relazioni pubbliche e problem solving.

Please apply with a CV in English. Note that some interviews will be conducted in English.