MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD[...]

GRUPPO MIDI; Vibo Valentia; Remoto; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

GRUPPO MIDI offre un Master in Quality Assurance e Regulatory Affairs per Dispositivi Medici e Diagnostica in Vitro, destinato a chi desidera diventare Auditor/Lead Auditor. Dopo un percorso di 112 ore in e-learning, i partecipanti otterranno 6 certificazioni riconosciute e opportunità di carriera nel settore.

Servizi

Borse di studio

Attestati riconosciuti

Competenze

• È richiesta una laurea in ambito scientifico oppure un diploma in chimica-biologica.
• Competenze richieste in Quality Assurance e Audit.

Mansioni

• Formazione nel settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro.
• Ottenimento di certificazioni specifiche e attestati professionali.

Conoscenze

Qualità

Audit

Regulatory Affairs

Formazione

Laurea in ambito scientifico/ingegneristico

Diploma di perito chimico-biologico

Descrizione del lavoro

Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro.

Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor / Lead Auditor sulla norma ISO 13485 : 2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti. Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR / PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV. Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novità normative.

Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti altamente qualificati, già professionisti del settore, per fornire competenze pratiche ai partecipanti.

È richiesta una laurea in ambito scientifico / ingegneristico o un diploma di perito chimico-biologico.

Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati, consentendo loro di partecipare al Master di Alta Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs di Dispositivi Medici e IVD (ric. AICQ-SICEV).

La durata del Master è di 112 ore in modalità telematica, in formula weekend. Al termine del percorso, previo superamento degli esami, i partecipanti otterranno 6 attestati e qualifiche professionali.

• Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione : metodologie di audit secondo la norma UNI EN ISO 19011 e ISO 17021 (previo superamento dell'esame finale).
• Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità : secondo la norma UNI EN ISO 9001 : 2015 (previo superamento dell'esame finale).
• Attestato di Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per Dispositivi Medici e Diagnostica in Vitro : in conformità alle norme UE 745 / 746 (previo superamento dell'esame finale).
• Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità di Dispositivi Medici : secondo la norma UNI EN ISO 13485 : 2016 (previo superamento dell'esame finale).
• Attestato di Qualifica di Auditor del Programma MDSAP : Medical Device Single Audit Program (previo superamento dell'esame finale).
• Attestato Finale : subordinato al completamento del programma formativo con almeno l'80% di frequenza.

Le qualifiche professionali sono riconosciute a livello nazionale e internazionale. I professionisti formati potranno lavorare come addetti o responsabili di controllo e assicurazione qualità in aziende del settore, società di consulenza, enti di certificazione o come liberi professionisti.

Modalità di svolgimento : e-learning.

Il presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L. 903 / 77). L'interessato invia la candidatura con consenso al trattamento dei dati personali ai sensi della L. 196 / 03.

Il presente annuncio è rivolto a entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903 / 77 e 125 / 91, e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215 / 03 e 216 / 03.

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Di Formazione Di • Vibo Valentia, Calabria, Italia