MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD[]

GRUPPO MIDI; Palermo; Remoto; EUR 25.000 - 35.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

GRUPPO MIDI offre un master di alta formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per professionisti di dispositivi medici. Con 112 ore di formazione e attestati riconosciuti, il percorso è ideale per chi desidera diventare Auditor o Lead Auditor. La modalità di svolgimento è e-learning, e i candidati possono richiedere borse di studio, rendendo questa un'opportunità formativa unica.

Servizi

Borse di studio disponibili

Docenti esperti del settore

Qualifiche riconosciute a livello nazionale e internazionale

Modalità di svolgimento e-learning

Competenze

• Richiesta laurea in ambito scientifico/ingegneristico o diploma di perito chimico-biologico.
• Competenze in Quality Assurance, Auditing e Regulatory Affairs sono fondamentali.
• Attitudine a lavorare in team e ottime capacità comunicative richieste.

Mansioni

• Partecipare attivamente al master e superare gli esami finali.
• Acquisire competenze pratiche e ottenere attestati riconosciuti in ambito qualità.
• Lavorare come addetti o responsabili di controllo qualità nelle aziende.

Conoscenze

Quality Assurance

Regulatory Affairs

Auditing

Formazione

Laurea in ambito scientifico/ingegneristico o diploma di perito chimico-biologico

Descrizione del lavoro

Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specializzati nel settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro.

Al termine del percorso, il candidato acquisirà competenze e otterrà 5 attestati riconosciuti per qualifiche come Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor / Lead Auditor sulla norma ISO 13485 : 2016, esperto del programma MDSAP, diventando uno dei professionisti più ricercati in questi ambiti. Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica di persona responsabile dei dispositivi medici (PR / PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV. Questi professionisti sono fondamentali per le aziende coinvolte nella filiera dei DM, soprattutto dopo le recenti normative.

Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore per fornire competenze pratiche ai partecipanti.

È richiesta una laurea in ambito scientifico / ingegneristico o un diploma di perito chimico-biologico.

Dopo un processo selettivo, saranno assegnate borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati, permettendo loro di partecipare al "MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD" (ric. AICQ-SICEV).

La durata del Master è di 112 ore in modalità telematica, in formula weekend. Al termine, previo superamento degli esami, i partecipanti otterranno 6 attestati e qualifiche professionali.

• Attestato di qualificazione di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione secondo le norme UNI EN ISO 19011 e ISO 17021.
• Attestato di qualificazione di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità secondo la norma UNI EN ISO 9001 : 2015.
• Attestato di formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per Dispositivi Medici e Diagnostica in Vitro, conforme alle norme UE 745 / 746.
• Attestato di qualificazione di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità di Dispositivi Medici secondo la norma UNI EN ISO 13485 : 2016.
• Attestato di qualificazione di Auditor del Programma MDSAP (Medical Device Single Audit Program).
• Attestato finale subordinato alla frequenza di almeno l'80% delle ore di lezione.

Le qualifiche sono riconosciute a livello nazionale e internazionale. I profili formati potranno lavorare come addetti o responsabili di controllo e assicurazione qualità in aziende del settore, società di consulenza, enti di certificazione o come liberi professionisti.

Modalità di svolgimento : E-learning

Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi (L.903 / 77). L'interessato invia candidatura e consenso al trattamento dei dati personali, ai sensi della L. 196 / 03.

Il presente annuncio è rivolto a entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903 / 77 e 125 / 91, e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215 / 03 e 216 / 03.

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Master Formazione In • Sicilia, Palermo, Italia