MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD[]

GRUPPO MIDI; Molise; In loco; EUR 2.000 - 4.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Gruppo Midi offre un master formativo nel settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro. Con un programma di 112 ore, i partecipanti acquisiranno competenze pratiche e teoriche, ottenendo qualifiche riconosciute a livello nazionale e internazionale. Sono previste borse di studio per i candidati selezionati, rendendo accessibile questa opportunità formativa di prestigio.

Servizi

Borse di studio del 20% per candidati selezionati

Attestati riconosciuti a livello nazionale e internazionale

Competenze

• Requisiti di ammissione: laurea in ambito scientifico o diploma di perito chimico-biologico.
• Il master rilascia 6 attestati riconosciuti.
• Modalità E-learning con docenti esperti.

Mansioni

• Acquisire competenze nel settore dei Dispositivi Medici e Diagnostica in Vitro.
• Preparazione per la qualifica di professionista del controllo qualità.
• Partecipare attivamente a corsi pratici e teorici.

Conoscenze

Gestione Qualità

Regulatory Affairs

Audit

Formazione

Laurea in ambito scientifico / ingegneristico

Diploma di perito chimico-biologico

Descrizione del lavoro

Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona un massimo di 20 partecipanti per un percorso formativo specializzato nel settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro.

Al termine del percorso, i partecipanti acquisiranno competenze e otterranno 5 attestati riconosciuti per qualifiche quali Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor / Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, diventando professionisti molto richiesti. Il Master è propedeutico per la qualifica di persona responsabile dei dispositivi medici (PR / PRRC), iscrizione al registro AICQ-SICEV.

Il corso sarà tenuto da docenti altamente qualificati, professionisti del settore, per garantire competenze pratiche ai partecipanti.

Requisiti di ammissione: laurea in ambito scientifico / ingegneristico o diploma di perito chimico-biologico.

Inoltre, sono previste borse di studio del 20% del costo totale del corso per i candidati selezionati tramite un processo di selezione attento.

Durata: 112 ore in modalità telematica, in formula weekend. Al termine, previo superamento degli esami, i partecipanti otterranno 6 qualifiche professionali:

• Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione secondo le norme ISO 19011 e ISO 17021
• Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità secondo ISO 9001:2015
• Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per Dispositivi Medici e Diagnostica In Vitro secondo le norme UE 745/746
• Auditor di dispositivi medici secondo ISO 13485:2016
• Auditor del programma MDSAP
• Attestato finale, subordinato alla frequenza di almeno l'80% delle ore

Le qualifiche sono riconosciute a livello nazionale e internazionale, permettendo di lavorare come addetto o responsabile di controllo qualità, in aziende, società di consulenza, enti di certificazione o come libero professionista.

Modalità di svolgimento: E-learning

Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi (L.903/77) e di tutte le nazionalità, con consenso al trattamento dei dati personali secondo la normativa vigente.