Attiva gli avvisi di lavoro via e-mail!

Master Di Alta Formazione In Quality Assurance & Regulatory Affairs Di Dispositivi Medici E Ivd[...]

Buscojobs

Lazio

In loco

EUR 30.000 - 45.000

Tempo pieno

Ieri
Candidati tra i primi

Aumenta le tue possibilità di ottenere un colloquio

Crea un curriculum personalizzato per un lavoro specifico per avere più probabilità di riuscita.

Descrizione del lavoro

Un'importante opportunità di formazione nel settore della qualità e degli affari normativi per dispositivi medici. Il Master offre competenze pratiche e riconosciute, contribuendo alla formazione di professionisti richiesti nel mercato del lavoro. I partecipanti avranno accesso a docenti esperti e corsi certificati, con la possibilità di conseguire qualifiche preziose per la loro carriera.

Servizi

Borse di studio disponibili
Formazione E-learning
Attestati riconosciuti a livello nazionale e internazionale

Competenze

  • Laurea in ambito scientifico o ingegneristico o diploma di perito chimico-biologico richiesto.
  • Formazione in Quality Assurance e Regulatory Affairs.

Mansioni

  • Formare i partecipanti in Quality Assurance e Regulatory Affairs per dispositivi medici.
  • Assegnare borse di studio e supportare l'apprendimento pratico.

Conoscenze

Qualità
Regulatory Affairs
Auditing

Formazione

Laurea in ambito scientifico o ingegneristico
Diploma di perito chimico-biologico

Descrizione del lavoro

Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro.

Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor / Lead Auditor sulla norma ISO 13485 : 2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti. Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR / PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV. Tali professionisti sono fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM, soprattutto dopo le recenti novità normative.

Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore per fornire competenze pratiche ai partecipanti.

È richiesta una laurea in ambito scientifico / ingegneristico o un diploma di perito chimico-biologico.

Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati, permettendo loro di partecipare al "MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD" (ric. AICQ-SICEV).

La durata del Master è di 112 ore in modalità telematica, in formula weekend. Al termine del percorso, previo superamento degli esami, i partecipanti otterranno 6 attestati e qualifiche professionali :

  • Attestato di qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione (ISO 19011 e ISO 17021)
  • Attestato di qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità (ISO 9001 : 2015)
  • Attestato di formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per dispositivi medici e diagnostica in vitro (norme UE 745 / 746)
  • Attestato di qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità di Dispositivi Medici (ISO 13485 : 2016)
  • Attestato di qualifica di Auditor del Programma MDSAP
  • Attestato finale, subordinato alla frequenza di almeno l'80% delle ore e al superamento degli esami

Le qualifiche sono riconosciute a livello nazionale e internazionale. I professionisti formati potranno lavorare come addetti o responsabili di controllo qualità in aziende del settore, società di consulenza, enti di certificazione o come liberi professionisti.

Modalità di svolgimento : E-learning

Il presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903 / 77). Invitiamo a inviare la candidatura con consenso al trattamento dei dati personali, ai sensi della L. 196 / 03.

Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903 / 77 e 125 / 91, e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215 / 03 e 216 / 03.

Creare un avviso di lavoro per questa ricerca

Master Formazione In • Roma, Lazio, Italia

Ottieni la revisione del curriculum gratis e riservata.
oppure trascina qui un file PDF, DOC, DOCX, ODT o PAGES di non oltre 5 MB.