Master Di Alta Formazione In Quality Assurance & Regulatory Affairs Di Dispositivi Medici E Ivd[]

Buscojobs; Calabria; Remoto; EUR 25.000 - 35.000; Part-time

Descrizione del lavoro

Un'importante opportunità formativa offre un percorso in Quality Assurance e Regulatory Affairs per Dispositivi Medici e Diagnostica in Vitro. Il corso dura 112 ore in modalità e-learning e fornisce 6 attestati professionali riconosciuti, preparando i partecipanti per futuri ruoli nel settore.

Competenze

• Formazione in Quality Assurance e Regulatory Affairs per Dispositivi Medici.
• Competenze per diventare Auditor/Lead Auditor.
• Opportunità di lavoro in aziende e enti di certificazione.

Mansioni

• Partecipare a un percorso di alta formazione.
• Acquisire attestati riconosciuti per professionisti.
• Formare competenze nel settore dei Dispositivi Medici.

Conoscenze

Conoscenza delle normative sui dispositivi medici

Audit di gestione

Formazione

Laurea in ambito scientifico o ingegneristico

Diploma in chimico-biologico

Descrizione del lavoro

Posizione aperta: Percorso di Alta Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per Dispositivi Medici e IVD

Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona fino a 20 partecipanti per un percorso formativo specializzato nel settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro.

Al termine del percorso, i partecipanti avranno acquisito competenze e ottenuto 5 attestati riconosciuti, tra cui qualifiche di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, esperto del programma MDSAP, e potranno qualificarsi come responsabili dei dispositivi medici (PR / PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV. Queste qualifiche sono fondamentali nel contesto delle recenti normative del settore.

Il corso prevede docenti altamente qualificati, professionisti del settore, e si rivolge a laureati in ambito scientifico o ingegneristico o diplomati in chimico-biologico.

La durata è di 112 ore in modalità telematica, con formula weekend. Al completamento e superamento degli esami, i partecipanti otterranno 6 attestati professionali.

Gli attestati includono:

1. Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione secondo ISO 19011 e ISO 17021
2. Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità secondo ISO 9001:2015
3. Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per Dispositivi Medici e Diagnostica in Vitro
4. Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per i Dispositivi Medici secondo ISO 13485:2016
5. Auditor del Programma MDSAP
6. Attestato Finale, subordinato all'80% di frequenza

Le qualifiche sono riconosciute a livello nazionale e internazionale, con opportunità di lavoro in aziende, società di consulenza, enti di certificazione o come liberi professionisti.

Modalità di svolgimento: e-learning

Per candidarsi, inviare la propria candidatura con consenso al trattamento dei dati personali secondo la normativa vigente.

Questo annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L. 903/77) e di tutte le età e nazionalità, in conformità alle leggi vigenti.