Lab System Analyst - industria farmaceutica

ADECCO ITALIA S.p.A.; Rieti; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Azienda farmaceutica a Rieti cerca due Lab System Analyst per contratto di sostituzione maternità. I candidati gestiranno dati analitici, supporteranno lo sviluppo di strumenti digitali, e collaboreranno con altri reparti. Si richiede laurea pertinente e conoscenze in analisi microbiologica e gestione dati. Offerta di contratto a tempo determinato.

Competenze

• Laurea inBiotecnologie/Bioinformatica/Ingegneria di Processo/Chimica.
• Conoscenza di strumenti di programmazione e gestione dati.
• Buon inglese, scritto e parlato richiesto.

Mansioni

• Gestione e mantenimento dei dati analitici di laboratorio.
• Supporto all'analisi microbiologica e documentazione tecnica.
• Collaborazione con manager di altri dipartimenti.

Conoscenze

Organizzazione

Capacità decisionali

Analisi microbiologica

Gestione dati analitici

Conoscenza di SQL

Power BI

Lingua inglese

Formazione

Laurea in Biotecnologie

Laurea in Bioinformatica

Laurea in Ingegneria di Processo

Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche

Strumenti

Labware LIMS

Smart QC

SQL*Developer

Qlik dashboards

Excel

Descrizione del lavoro

Adecco Italia SpA ricerca e seleziona due figure di Lab System Analyst, analisti di strumenti analitici e sistemi software di laboratorio, per azienda farmaceutica di Rieti, da inserire con un primo contratto di sostituzione maternità.

Le attività e responsabilità principali del profilo sono:

• Gestione e mantenimento dei dati analitici di laboratorio e dei sistemi di Data Management come Labware LIMS, MODA, Smart QC;
• Supporto allo sviluppo di tools e tecnologie digitali per facilitare l'analisi dei trend di laboratorio e l'interfaccia, anche in ottica di efficientamento delle attività laboratoriali;
• Supporto all'analisi dei trend, in particolare in campo microbiologico;
• Collaborazione nella preperazione di documentazione tecnica, SOP, Investigazioni;
• Supporto a tutte le attività GMP, inclusa la consultazione, redazione e mantenimento della documentazione di ufficio e dell'archivio;
• Interazione con area manager e responsabili di processo di altri dipartimenti, come QC Manager, QS&I, Business Excellence

Le conoscenze e competenze richieste per il ruolo sono:

- Laurea in Biotecnologie/Bioinformatica/Ingegneria di Processo/Chimica e Tecnologie Farmaceutiche
- Conoscenza di strumenti di programmazione e rappresentazione dati (SQL*Developer, LabWare, MoDa, LIMS,Smart QC MD changes/updates)
- Conoscenza di gestionali analitici come Power BI, Qlik dashboards and trending
- Capacità organizzative e decisionali, volte alla gestione critica e metodica di situazioni complesse
- Buon inglese, scritto e parlato

Si offre contratto di somministrazione a tempo determinato, per sostituzione congedo di maternità.


Lingue conosciute:
Inglese
Italiano

Competenze:
Fogli di calcolo / elettronici - Excel
Database - SQL
Chimica - Analisi quantitative
Altro - Processo Produttivo
Altro - Microbiologica
Altro - Qualità di Produzione

Disponibilità oraria: Full Time