Attiva gli avvisi di lavoro via e-mail!

Junior Validation Consultant - Stage Retribuito

PQE Group

Arezzo

In loco

EUR 30.000 - 36.000

Tempo pieno

9 giorni fa

Genera un CV personalizzato in pochi minuti

Ottieni un colloquio e una retribuzione più elevata. Scopri di più

Inizia da zero o importa un CV esistente

Descrizione del lavoro

PQE Group offre un'opportunità di tirocinio formativo come Validation Consultant. Il candidato sarà coinvolto nella gestione della strumentazione tecnica nel settore farmaceutico, con un focus sulla compliance. Con una formazione strutturata e possibilità di assunzione al termine dello stage, il percorso promette di sviluppare competenze preziose in un ambiente altamente regolamentato.

Servizi

Rimborso spese mensile di 600€
Formazione professionale di qualità
Affiancamento da consulenti esperti

Competenze

  • Laurea in discipline tecnico-scientifiche richiesta.
  • Interesse per la compliance tecnica nel settore farmaceutico.
  • Competenze pratiche nella gestione e documentazione tecnica.

Mansioni

  • Supporto alla catalogazione e gestione tecnica della strumentazione.
  • Affiancamento alla qualifica tecnica secondo standard internazionali.
  • Gestione della documentazione tecnica di qualifica.

Conoscenze

Precisione
Spirito pratico
Propensione all’apprendimento

Formazione

Laurea in Ingegneria, Chimica, Biotecnologie, CTF o affini

Descrizione del lavoro

PQE Group è una società di consulenza internazionale specializzata in compliance per il settore Life Sciences. Con oltre 26 anni di esperienza, siamo presenti in più di 45 Paesi e collaboriamo con i principali player del settore farmaceutico a livello globale. La nostra forza è nelle persone: investiamo nella crescita dei talenti e nella formazione tecnica di nuove generazioni di consulenti.

Per questo abbiamo strutturato un percorso formativo in stile academy, pensato per formare da zero i futuri professionisti della consulenza tecnica e regolatoria. Lo stage rappresenta il primo passo concretoper entrare nel mondo della compliance farmaceutica e nasce con un obiettivo chiaro: sviluppare una figura junior da inserire nel settore della convalida, ambito in costante crescita che richiede competenze solide, conoscenza delle normative e capacità di operare in ambienti altamente regolamentati.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà:

  • L’opportunità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche, sia a livello nazionale che internazionale
  • Una formazione professionale e di qualità, pensata per aiutarti a raggiungere il successo esprimendo al meglio il tuo potenziale e talento
  • La possibilità di accrescere rapidamente la tua esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di consulenti esperti

Di cosa si tratta:

Questo stage è il tuo punto di ingresso nel mondo della convalida farmaceutica. Entrerai nel team di Technical Qualification (TQ) e avrai un ruolo attivo nella gestione e catalogazione della strumentazione tecnica che utilizziamo nei nostri progetti regolati.

Parliamo di un’attività chiave: ogni strumento deve essere perfettamente qualificato e documentato, nel rispetto delle principali normative di settore, prima di essere utilizzato presso i siti dei nostri clienti. Non è solo un lavoro operativo, ma una formazione concreta sul campo, che ti permetterà di acquisire competenze tecniche e regolatorie sempre più richieste nel settore.

Un’opportunità per costruire basi solide e prepararti a diventare un vero Validation Consultant, con la prospettiva di proseguire il tuo percorso professionale all’interno di PQE.

Chi è il professionista TQ e chi potresti diventare:

Si parte con un tirocinio formativo full time della durata di 6 mesi, interamente in presenza presso il nostro headquarters di Reggello (FI). Lo stage è retribuito con rimborso spese mensile e prevede un affiancamento diretto al team di Technical Qualification (TQ). Qui acquisirai competenze pratiche nella catalogazione, gestione e documentazione tecnica della strumentazione, imparando a lavorare secondo gli standard GMP, GAMP 5, FDA ed EMA.

Step 2 – Il ruolo di Validation Consultant

Al termine dello stage, se il percorso sarà stato positivo da entrambe le parti, l’obiettivo è l’assunzione con contratto a tempo determinato come Validation Consultant. In questa fase sarà richiesta piena disponibilità a viaggiare e svolgere trasferte per lavorare direttamente sui progetti presso i siti dei nostri clienti, validando strumenti, sistemi e processi in ambienti regolati e internazionali.

Un percorso concreto e strutturato, pensato per accompagnarti passo dopo passo verso una carriera tecnica nel settore Life Science.

Attività principali dello Stage

  • Supporto alla catalogazione e gestione tecnica della strumentazione
  • Affiancamento alla qualifica tecnica secondo standard internazionali
  • Supporto alla logistica e distribuzione globale della strumentazione
  • Redazione e gestione della documentazione tecnica di qualifica
  • Un percorso formativo completo all’interno di un programma di sviluppo dedicato ai talenti junior
  • Acquisizione di competenze reali e concrete in ambito tecnico e regolatorio
  • Finalità di assunzione al termine dello stage, con il ruolo di Validation Consultant
  • Rimborso spese pari a 600€

Requisiti fondamentali

  • Laurea in discipline tecnico-scientifiche (Ingegneria, Chimica, Biotecnologie, CTF o affini)
  • Interesse per il settore farmaceutico regolato e la compliance tecnica
  • Precisione, spirito pratico e propensione all’apprendimento

Sede: HQ PQE Group in provincia di Firenze

Disponibilità: Presenza full time on site

Durata: 6 mesi con prospettiva di inserimento

Candidati ora e inizia il tuo percorso professionale con PQE Group!

Ottieni la revisione del curriculum gratis e riservata.
oppure trascina qui un file PDF, DOC, DOCX, ODT o PAGES di non oltre 5 MB.