Junior Validation Consultant

JR Italy; Roma; Ibrido; EUR 28.000 - 35.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda di consulenza nel settore Life Science cerca un professionista per attività di validazione e supporto operativo. In questa posizione, avrai l'opportunità di lavorare in un ambiente collaborativo e di contribuire a progetti significativi nel settore farmaceutico. La figura ideale ha esperienza nella redazione di documentazione tecnica e conoscenze normative. Offriamo un contratto iniziale a tempo determinato con possibilità di assunzione a tempo indeterminato e un budget dedicato alla formazione. Se sei motivato e desideri crescere professionalmente, questa è l'occasione per te!

Servizi

Formazione on the job

Budget per formazione linguistica

Ambiente di lavoro collaborativo

Possibilità di lavoro da remoto

Competenze

• 1 anno di esperienza nella consulenza nel settore farmaceutico.
• Conoscenza delle normative e dei processi farmaceutici.

Mansioni

• Supporto nella gestione di validazione di equipment e cleaning.
• Redazione di protocolli di convalida e test di verifica.

Conoscenze

Conoscenza delle normative farmaceutiche (US, EU)

Capacità di redazione e revisione della documentazione tecnica

Conoscenza della lingua inglese

Attenzione ai dettagli

Capacità di lavorare in modo indipendente e in team

Formazione

Formazione in discipline tecnico-scientifiche

Descrizione del lavoro

Orienta SpA, Divisione Professionals, seleziona per azienda di consulenza nel settore Life Science.

Per il comparto Tarature

La figura svolgerà attività consulenziale presso le aziende clienti nel settore farmaceutico.

Le attività principali includeranno:

1. Supporto operativo nella gestione di lavori sul campo per attività di validazione di equipment e di cleaning, nonché nella redazione della documentazione correlata.
2. Redazione di protocolli di convalida ed esecuzione di test di verifica in ambienti a contaminazione controllata.
3. Redazione di protocolli ed esecuzione di IQ (Installation Qualification) e OQ (Operational Qualification) di apparecchiature e impianti farmaceutici.

Requisiti richiesti:

1. Esperienza di almeno 1 anno nella mansione.
2. Conoscenza delle normative di riferimento (US, EU) e regolamenti nel campo farmaceutico.
3. Formazione in discipline tecnico-scientifiche.
4. Conoscenza dei processi dell'ambiente farmaceutico.
5. Capacità di redazione e revisione della documentazione tecnica e/o di convalida.
6. Conoscenza della lingua inglese.
7. Capacità di lavorare in modo indipendente e in team.
8. Attenzione ai dettagli, precisione e metodo.
9. Disponibilità a brevi trasferte nazionali e internazionali.
10. Formazione on the job e in aula su tematiche tecniche e soft skills.
11. Budget dedicato alla formazione linguistica.
12. Ambiente di lavoro collaborativo.
13. Possibilità di lavoro anche da remoto.

Dettagli contrattuali:

1. Orario di lavoro: Full time 40 ore, dal lunedì al venerdì.
2. Contratto: a tempo determinato iniziale di 12 mesi con finalità di stabilizzazione, CCNL Commercio, 14 mensilità, retribuzione da 28K a 35K euro, commisurata alla seniority.
3. Possibilità di assunzione a tempo indeterminato fin da subito.

Luogo di lavoro: Roma (zona Laurentina).