JUNIOR REGULATORY AFFAIRS & R&D ASSOCIATE

JR Italy; Padova; In loco; EUR 29.000 - 35.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda leader nel settore medicale cerca un Junior Regulatory Affairs & R&D Associate a Padova. La figura si occuperà di normativa e gestionale documentazione per progetti innovativi. Si offre contratto a tempo indeterminato, con retribuzione fino a 35.000 € e possibilità di crescita professionale. Richiesta laurea in Ingegneria Biomedica o affini e buona conoscenza dell'inglese.

Servizi

Assunzione diretta con contratto a tempo indeterminato

Ambiente di lavoro dinamico

Opportunità di crescita professionale

Competenze

• Minima esperienza nel settore.
• Preferibile esperienza in cyber security.
• Esperienza nella gestione della documentazione di progetto.

Mansioni

• Identificazione delle normative di riferimento.
• Monitoraggio delle normative applicabili ai prodotti.
• Gestione della documentazione di progetto.

Conoscenze

Analisi dei rischi

Buona conoscenza dell'inglese

Attenzione ai dettagli

Metodo Agile

Lavoro di squadra

Formazione

Laurea in Ingegneria Biomedica, Bioingegneria o Farmacia

Strumenti

Normativa EN 14971

Normativa EN 62304

Descrizione del lavoro

Padova, Italy

Junior Regulatory Affairs & R&D Associate

La risorsa sarà inserita presso l’azienda cliente ubicata a Thiene (VI), filiale italiana di una multinazionale leader mondiale nella produzione di strumenti per il settore medicale.

Cosa Offriamo

• Assunzione diretta con contratto a tempo indeterminato, con retribuzione commisurata all'esperienza e RAL massima di 35.000 €;
• Ambiente di lavoro dinamico e stimolante;
• Opportunità di crescita professionale all’interno di una realtà internazionale.

Descrizione del ruolo

La risorsa selezionata sarà inserita nel team di Ricerca e Sviluppo e si occuperà di:

• Identificazione e definizione delle normative di riferimento per il progetto;
• Monitoraggio delle normative applicabili ai prodotti;
• Definizione e identificazione dell’"intended use" del prodotto;
• Gestione dell'attività di Usability e della documentazione correlata;
• Gestione e verifica della documentazione di progetto;
• Creazione e gestione del fascicolo tecnico.

Requisiti

• Laurea in Ingegneria Biomedica, Bioingegneria, Farmacia o discipline affini;
• Minima esperienza nella mansione;
• Conoscenza dell'analisi dei rischi (EN14971);
• Preferibile esperienza in cyber security;
• Conoscenza della normativa EN 62304 per software dispositivi medici;
• Esperienza nella gestione della documentazione di progetto;
• Attenzione ai dettagli e precisione;
• Buona conoscenza dell'inglese;
• Propensione al lavoro in team e all'uso di metodologia Agile.

Informazioni sull’azienda

L'azienda è la filiale italiana di una multinazionale di grande prestigio, nota a livello mondiale per l'efficienza e l'affidabilità dei suoi prodotti, con una continua espansione della gamma di prodotti.

Ambiente di lavoro

L'ambiente è dinamico e internazionale, con forte focus sulla qualità e innovazione. Offre opportunità di crescita in un team altamente qualificato, impegnato in progetti stimolanti nel settore dei dispositivi medici.

Informazioni sull’agenzia

AxL - Agenzia per il Lavoro, fondata nel 2004, con oltre 30 filiali in Italia, offre servizi di consulenza HR, supporto legale, amministrativo e sviluppo professionale. Certificata Great Place to Work dal 2018, partecipa al programma WHP e fa parte del Groupe Adéquat.

Il supporto dei nostri recruiter continua anche dopo l’inserimento.

Invia subito la tua candidatura. L’offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.Lgs. 198/2006. Per info sul trattamento dei dati personali, consulta: questa pagina.