Junior Quality Assurance

JR Italy; Milano; In loco; EUR 25.000 - 35.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una prestigiosa azienda, Eurofins BioPharma Product Testing, è in cerca di un laureato da inserire nel reparto Quality Assurance. La figura dovrà gestire la documentazione, con una forte enfasi sulla conoscenza delle norme GMP e della lingua inglese. Offriamo opportunità di smart working, orario flessibile e supporto allo sviluppo personale.

Servizi

Smart Working

Orario Flessibile

Ticket Restaurant €8

Supporto allo sviluppo personale

Competenze

• Laureato/a in scienze affini.
• Minimo 6 mesi di esperienza in Aziende Farmaceutiche in Quality Assurance.
• Residenza a Milano o zone limitrofe.

Mansioni

• Revisione e gestione della documentazione e deviazioni.
• Non prevede attività di laboratorio.
• Lettura di linee guida internazionali.

Conoscenze

Conoscenza delle norme GMP

Capacità relazionali

Precisione

Organizzazione

Conoscenza del pacchetto Office

Ottima conoscenza della lingua inglese

Formazione

Laurea in biologia, biotecnologie, chimica, CTF

Descrizione del lavoro

Eurofins BioPharma Product Testing Italy

milano, Italy

Descrizione dell'azienda:

Con oltre 950 laboratori, circa 63.000 dipendenti, oltre 200.000 metodi analitici, una presenza diffusa in 60 paesi e un fatturato annuo di 6.7 BIL EUR, Eurofins è un gruppo internazionale leader nei servizi analitici conto terzi nei settori Farmaceutico, Alimentare, Ambientale e Consumer Products.

Eurofins nell’ottica di potenziare la sua divisione BioPharma, al fine di fornire valore a clienti di tutto il mondo, è alla continua ricerca di persone fortemente motivate e orientate al raggiungimento dei risultati che vogliano entrare a far parte di una realtà solida e dinamica.

Descrizione del lavoro:

Eurofins BioPharma Product Testing ricerca, per la propria sede di Vimodrone (MI), un/a laureato/a da inserire nel proprio reparto Quality Assurance.

La risorsa si occuperà principalmente della revisione e gestione della documentazione, fogli di calcolo, deviazioni e CAPA.

Il ruolo non prevede attività di laboratorio e prevede la lettura di linee guida internazionali per cui è necessario dimostrare un’ottima conoscenza della lingua inglese.

• Laurea in biologia, biotecnologie, chimica, CTF (o facoltà scientifiche affini);
• Esperienza pregressa almeno 6 mesi in Aziende Farmaceutiche in ambito Quality Assurance;
• Esperienza pregressa nel laboratorio controllo qualità di aziende Farmaceutiche sarà considerato un plus;
• Buone capacità relazionali, organizzative e precisione;
• Buona conoscenza delle norme GMP;
• Ottima conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office;
• Residenza a Milano o zone limitrofe a Vimodrone;
• Disponibilità a lavorare su turni nel fine settimana (martedì-sabato) a rotazione con i colleghi del reparto. Reperibilità della domenica da aggiungere in base al vostro format standard.

Ulteriori informazioni:

• Possibilità di Smart Working;
• Orario Flessibile;
• Ticket Restaurant €8/per ogni giorno lavorato;
• Supporto allo sviluppo personale.

Per candidarsi è necessario inviare Curriculum dettagliato, specificando l'autorizzazione al trattamento dei dati personali.

Non saranno presi in considerazione CV privi di questi requisiti.

La tipologia di contratto verrà valutata in base al profilo del candidato.