Junior Digital Regulatory Affairs Consultant

Pqe Group; Emilia-Romagna; In loco; EUR 23.000 - 28.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Travel bonus

Buoni pasto

Assicurazione sanitaria

Fondo pensione

Descrizione del lavoro

PQE Group cerca un neolaureato da inserire come Consulente nei progetti dell’area Affari Regolatori presso la sede di Fidenza (PR).

La risorsa si occuperà di inserimento dati in Dossier di prodotti farmaceutici e di Computerized System Validation, collaborando con un team internazionale per offrire progetti di alta qualità. Sono previsti viaggi nazionali e internazionali e contratti a tempo indeterminato.

Competenze

• Laurea magistrale in CTF o Farmacia.
• Inglese livello B2 scritto e parlato.
• Buona padronanza di Microsoft Office per documentazione e gestione dati tecnici.
• Attenzione ai dettagli, precisione e metodo.
• Capacità di analisi, sintesi e problem solving.
• Disponibilità a trasferte.

Mansioni

• Inserimento dati e documenti nel Dossier di Prodotti Farmaceutici e nel Technical File di Medical Devices (specialmente tramite RIM Vault).
• Redazione di procedure/istruzioni operative.
• Redazione ed esecuzione di protocolli di convalida di sistemi computerizzati.

Conoscenze

Inglese B2

Microsoft Office

Analisi dati

Problem solving

Formazione

Laurea magistrale in CTF o Farmacia

Strumenti

RIM Vault

Microsoft Excel

Descrizione del lavoro

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell’industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group opera con successo in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie a 45 filiali e 2000 dipendenti in Europa, Asia e Americhe.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà:

• La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
• Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline.
• L’occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità e project management per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse.
• L’opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale.

Il nostro team è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre di più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l’opportunità di inserire nuove figure di Junior Digital Regulatory Affairs Consultant nella nostra sede di Fidenza (PR).

Ricerchiamo neolaureata/o da inserire come Consulente nei nostri progetti nell’area Affari Regolatori per svolgere le seguenti attività:

• Inserimento dati, documenti, sequenze di Dossier di Prodotti Farmaceutici e di Technical File di Medical Devices, in particolare, utilizzando l’evoluta piattaforma RIM Vault di Veeva.
• Redazione di procedure/istruzioni operative.
• Redazione ed esecuzione di protocolli di convalida di un sistema computerizzato.

Requisiti richiesti

• Laurea magistrale in CTF o Farmacia.
• Ottima conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata (almeno un livello B2).
• Buona padronanza del pacchetto Microsoft Office, in particolare per la redazione documentale e la gestione di dati tecnici.
• Attenzione ai dettagli, accuratezza, precisione e metodo.
• Capacità di analisi, sintesi e problem solving.
• Flessibilità.
• Capacità di programmare e organizzare le proprie attività in autonomia, con attenzione alla puntualità nelle consegne.
• Buone capacità di relazioni interpersonali.
• Predisposizione al lavoro di gruppo.
• Orientamento agli obiettivi.
• Disponibilità a trasferte in Italia e all’estero.
• Patente B e automunita/o.
• Preferenziale: residenza o domicilio a Fidenza o Parma (o nelle vicinanze).

Saranno valutate positivamente eventuali conoscenze di

• Processi di ricerca e sviluppo di nuovi prodotti.
• Processi di affari regolatori e di farmacovigilanza.
• Problematiche del Sistema di Gestione per la Qualità.
• Processo di convalida dei sistemi computerizzati in ambito Life Science.

La nostra offerta

• Contratto a tempo indeterminato del CCNL Commercio e Terziario.
• Retribuzione Annua Lorda di 25.000 €.
• Travel bonus per missioni presso i clienti anche in giornata.
• Buoni pasto per le giornate in ufficio.
• Per le missioni presso i clienti le spese saranno completamente rimborsate.
• Assicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria.
• Sede di Assunzione: Fidenza (PR).

Prossimi passi: Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In caso contrario, ti informeremo dell’interruzione del processo di selezione.

Lavorare in PQE Group significa lavorare in un’azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione. Avrai l’opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.

Se cerchi una carriera appagante e stimolante, PQE Group è il posto giusto per te.