Jr Quality Engineer

Gi Group Spa Filiale Di Mirandola; Modena; On-site; EUR 31,000 - 41,000; Full time

Benefits offered by this job

Ticket Restaurant

Premio produzione annuale

Job summary

Grafton Engineering cerca una risorsa QA con competenze nel settore biomedicale per ricoprire il ruolo di Quality Engineer. La posizione prevede analisi dati, gestione CAPA e indagini su non conformità in produzioni biomedicali e farmaceutiche, con focus su ISO13485 e inglese fluente.

Offerta di lavoro in somministrazione a tempo determinato di sei mesi presso un importante cliente leader nel settore biomedicale, con RAL 31.000–41.000 euro e CCNL Gomma plastica.

Qualifications

• Laurea in Ingegneria Biomedicale/Meccanica/Industriale/Gestionale.
• Esperienza 1-3 anni in aziende del settore dispositivi medici o farmaceutico in ambito Assicurazione Qualità.
• Conoscenza approfondita della ISO13485.
• Ottima conoscenza della lingua inglese.

Responsibilities

• Raccoglie e analizza criticamente i dati e valuta la destinazione sui prodotti non conformi identificati in produzione
• Conduce indagini per identificare le cause dei guasti di componenti/prodotti (prodotti non conformi derivanti da produzione e segnalazioni di reclamo)
• Esegue la valutazione del rischio posto dalle non conformità osservate sui prodotti già distribuiti (HHA) per determinare se sia indicato il blocco delle spedizioni e/o un'azione correttiva di sicurezza sul campo
• È responsabile del processo CAPA e dell'analisi delle tendenze per identificare opportunità di intervento
• Supporta, ove applicabile, i produttori esterni di semilavorati e prodotti finiti nella gestione di eventuali non conformità rilevate
• Notifica i fornitori di ogni non conformità relativa a materiali acquistati e valuta la coerenza delle azioni correttive rispetto al processo produttivo interno
• Definisce piani di controllo qualità del prodotto
• Revisiona piani di convalida di processo, protocolli e rapporti
• Esegue una revisione preliminare della valutazione dell'impatto delle modifiche per confermare che i requisiti di qualità siano soddisfatti
• Coordina le indagini sulle cause dei fallimenti di verifica e validazione
• Individua opportunità di miglioramento della qualità nell'area produttiva e guida i piani di miglioramento

Skills

Inglese (Ottima conoscenza)

ISO13485

Analisi dati

Education

Laurea in Ingegneria Biomedicale/Meccanica/Industriale/Gestionale

Job description

Vuoi mettere a frutto il tuo potenziale tecnico e gestionale??

Sei alla ricerca di un ambiente stimolante e innovativo?

Potremmo avere l'opportunità giusta per te!

Grafton Engineering* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Progettazione, Logistica e Supply Chain, Production&Maintenance, Qualità - Sicurezza e Ambiente, Process & Project Management.

Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.

Per importante azienda cliente, leader del settore biomedicale, selezioniamo una risorsa da inserire in organico come:

JR QUALITY ENGINEER

Di cosa si occupa?

• Raccoglie e analizza criticamente i dati e valuta la destinazione sui prodotti non conformi identificati in produzione
• Conduce indagini per identificare le cause dei guasti di componenti/prodotti (prodotti non conformi derivanti da produzione e segnalazioni di reclamo)
• Esegue la valutazione del rischio posto dalle non conformità osservate sui prodotti già distribuiti (HHA) per determinare se sia indicato il blocco delle spedizioni e/o un'azione correttiva di sicurezza sul campo
• È responsabile del processo CAPA e dell'analisi delle tendenze per identificare opportunità di intervento
• Supporta, ove applicabile, i produttori esterni di semilavorati e prodotti finiti nella gestione di eventuali non conformità rilevate
• Notifica i fornitori di ogni non conformità relativa a materiali acquistati e valuta la coerenza delle azioni correttive rispetto al processo produttivo interno
• Supporta, quando necessario, la revisione dei registri di produzione per sottoassiemi/semilavorati

Per quanto riguarda la progettazione, la produzione e il controllo dei processi, la risorsa:

• Definisce piani di controllo qualità del prodotto
• Revisiona piani di convalida di processo, protocolli e rapporti
• Esegue una revisione preliminare della valutazione dell'impatto delle modifiche per confermare che i requisiti di qualità siano soddisfatti
• Coordina le indagini sulle cause dei fallimenti di verifica e validazione (V&V)
• Individua opportunità di miglioramento della qualità nell'area produttiva e guida i piani di miglioramento

Hai queste competenze e caratteristiche?

• Laurea in Ingegneria Biomedicale/Meccanica/Industriale/Gestionale
• Gradita esperienza 1-3 anni in aziende del settore dispositivi medici o farmaceutico in ambito Assicurazione Qualità
• Profonda conoscenza della ISO13485
• Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)

Orario di lavoro: Lunedì - Venerdì 8.00 - 17.00 con flessibilità in ingresso e in uscita.

Offerta Contrattuale:

Somministrazione a tempo determinato di sei mesi

Retribuzione in euro: Range RAL: 31.000 - 41.000 euro

CCNL applicato: CCNL Gomma plastica

Livello di inquadramento: A-C

Altre componenti complementari o variabili: premio produzione aziendale annuale

Ticket Restaurant e valore: si, 8.81 euro totale. 1.71 a carico del dipendente a pasto presso ristoranti convenzionati, non cumulabile.

Corrispettivi legati ad obiettivi variabili: 0 - 5% di RAL.

Luogo di lavoro: Mirandola (MO)

Se pensi di avere le competenze e l'attitudine per questo ruolo, inviaci la tua candidatura!

*Grafton Engineering è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).

L'offerta si intende rivolta a candidati e candidate nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

Invitiamo chi si candida a leggere l'informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati