IT Quality Support Consultant

KYDEA; Latina; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Kydea, specializzata in ingegneria del software e consulenza direzionale, è alla ricerca di un professionista per supportare il reparto di controllo qualità in un'importante azienda farmaceutica. Il candidato ideale possiede una laurea in discipline tecnico-scientifiche e competenze nella gestione dei progetti e documentazione software. Sarà coinvolto nel supporto delle applicazioni, nella gestione dei cambiamenti e nella convalida software, contribuendo a progetti IT nel settore della qualità.

Competenze

• Laurea in discipline tecnico-scientifiche o esperienza equivalente.
• Conoscenza dei principi di convalida dei sistemi GxP.
• Buona conoscenza della lingua inglese, sia orale che scritta.

Mansioni

• Supporto alle applicazioni utilizzate dal reparto di controllo qualità.
• Gestione della documentazione secondo le procedure interne.
• Esecuzione di test di convalida dei software.

Conoscenze

Problem Solving

Gestione del ciclo di vita della documentazione

Lavoro in team

Formazione

Laurea in discipline tecnico-scientifiche

Strumenti

Sistemi cromatografici HPLC

Sistemi cromatografici UPLC

Sistemi cromatografici GC

Descrizione del lavoro

Kydea opera nel campo dell’ingegneria del software e della consulenza direzionale, fornendo soluzioni IT compliance in diversi settori industriali, con un focus specifico sulla catena del valore farmaceutico. L’azienda è alla ricerca di una risorsa da inserire presso un’importante azienda farmaceutica per supportare il reparto di controllo qualità nell’utilizzo dei sistemi software e nella gestione del loro ciclo di vita.

Responsabilità principali

• Primo livello di supporto alle applicazioni utilizzate dal reparto di controllo qualità.
• Supporto e contributo in attività IT di progetti in area QC, finalizzate alla definizione e progettazione di processi e funzionalità di sistemi applicativi.
• Supporto nella gestione dei cambiamenti e nel rilascio di nuove versioni dei software utilizzati in ambito QC.
• Gestione della documentazione secondo le procedure interne.
• Preparazione e revisione della documentazione di convalida dei software.
• Esecuzione di test di convalida dei software.

Requisiti

• Laurea in discipline tecnico-scientifiche o esperienza equivalente.
• Capacità di gestione dei progetti e del ciclo di vita della documentazione di sistemi informatici (User requirements, specifiche funzionali, documentazione tecnica).
• Conoscenza dei principi di convalida dei sistemi GxP.
• Preferibile conoscenza dei sistemi non cromatografici utilizzati in ambienti di controllo qualità e dei sistemi cromatografici HPLC, UPLC e GC.
• Attitudine al problem solving e capacità di lavorare in team.
• Buona conoscenza della lingua inglese, sia orale che scritta.
• Capacità di gestire più attività contemporaneamente.

Tipo di impiego

Contratto a tempo determinato/indeterminato, full-time.