Head of Regulatory Affairs

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Experteer Italy
Genova
EUR 58.000 - 72.000
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Descrizione del lavoro

Dettagli opportunità

Settore:
  • Pharma & medical devices
Funzione:
  • Medical affairs & hospital dept.
Tipo di Contratto:

Indeterminato

Salario:

58.500 - 71.500

Seniority:

Middle Management

Codice opportunità:

027722

Descrizione

Per il nostro cliente, azienda affermata nel mondo Medical Devices, siamo alla ricerca di una figura di Head of Regulatory Affairs.

Principali responsabilità

  • Gestire le operazioni quotidiane del reparto RA in modo coerente con la pianificazione strategica impartita dal Direttore RA QA e con gli obiettivi dell'azienda;
  • Assicurare la pianificazione e l'esecuzione delle richieste di autorizzazione per i dispositivi medici dell'azienda nell'UE, negli Stati Uniti e in tutti i principali paesi/mercati esteri;
  • Fungere da esperto delle varie normative e coordinare la risoluzione dei problemi normativi attraverso l'uso di risorse interne o di consulenti esterni, se necessario;
  • Comunicare i requisiti di approvazione normativa e garantire l'impegno del reparto per l'orientamento normativo e il supporto alla R&D durante l'intero ciclo di vita del prodotto;
  • Assicurare l'aggiornamento periodico dei fascicoli tecnici dell'azienda;
  • Assistere il Direttore RA QA nel fornire un supporto normativo strategico per lo sviluppo del business;
  • Condurre corsi di formazione e/o fornire materiali appropriati, se necessario, al fine di migliorare la conoscenza interna del lavoro in un ambiente regolamentato;
  • Partecipare a riunioni di lavoro con clienti e partner esterni;
  • Gestire e coordinare un team di risorse.

Principali caratteristiche richieste

  • Laurea in Biologia, Chimica, Bioingegneria o scienze affini;
  • 10+ anni di esperienza nel settore dei dispositivi medici in un ruolo di RA, con almeno 3+ anni come manager in un'azienda di dispositivi medici che opera nei mercati internazionali;
  • Conoscenza approfondita di MDR (EU) 2017/745 e delle normative FDA;
  • Conoscenza degli standard ISO 13485:2016;
  • Esperienza nella gestione delle interazioni con gli organismi notificati e con le autorità sanitarie di regolamentazione;
  • Conoscenza fluente dell'inglese;
  • Forti doti di leadership e comunicative;
  • Spiccate capacità organizzative, di pianificazione e di follow-up;
  • Atteggiamento positivo;
  • Orientamento al raggiungimento degli obiettivi;
  • Capacità di agire in maniera proattiva, in grado di fornire risultati efficaci sia direttamente che attraverso il proprio team.

Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.

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