Gmp Specialist

Buscojobs; Liguria; In loco; EUR 25.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda leader nel settore chimico-farmaceutico cerca un professionista per gestire la qualità nell'area produttiva. Il candidato ideale avrà un diploma o laurea, ottime capacità comunicative e un forte senso di responsabilità. Sarai coinvolto nelle indagini relative ai reclami e nella gestione dei processi di Change Control, contribuendo a mantenere altissimi standard di qualità in un ambiente dinamico e stimolante.

Competenze

• Possesso di diploma di scuola superiore o laurea in ambito chimico/scientifico.
• Predisposizione a lavorare in un ambiente dinamico.

Mansioni

• Supportare le aree produttive nella gestione della qualità e gestione delle non conformità.
• Gestire il processo di Change Control e collaborare con il Team QA.
• Preparazione e gestione delle ispezioni da parte di clienti e enti esterni.

Conoscenze

Ottima padronanza dei software Office

Buona conoscenza dell'inglese scritto e parlato

Eccellenti capacità comunicative

Attitudine al lavoro di squadra

Forte senso di responsabilità

Formazione

Diploma di scuola superiore

Laurea in ambito chimico / scientifico

Descrizione del lavoro

Chi siamo : F.I.S. – Fabbrica Italiana Sintetici è la prima azienda in Italia nello sviluppo e nella produzione di principi attivi e intermedi per l’industria farmaceutica globale. Con tre stabilimenti produttivi e oltre 2.300 professionisti, da quasi 70 anni puntiamo su ricerca, qualità e sostenibilità. I nostri prodotti migliorano la vita di milioni di persone: una responsabilità che affrontiamo con orgoglio e passione. Unisciti al nostro team e diventa parte di un’azienda che cresce grazie all’impegno di chi la vive ogni giorno.

Quale sarà il tuo contributo :

• Supporterai le aree produttive nella gestione della qualità e nella risoluzione di non conformità, partecipando ad attività di indagine per identificare le cause e definire le azioni correttive necessarie;
• Gestirai il processo di Change Control, dalla redazione all'applicazione;
• Collaborerai con il Team QA per condurre indagini relative a reclami clienti;
• Contribuirai alla redazione e gestione documentale, con focus sulla GMP;
• Supervisionerai i processi produttivi, housekeeping e manutenzione delle apparecchiature;
• Monitorerai deviazioni, OOS, CAPA e reclami, segnalando anomalie;
• Supporterai il reparto di competenza nelle attività di formazione e addestramento sulla formazione cGMP e individuerai aree di miglioramento;

Fornirai supporto nelle attività di preparazione e gestione delle ispezioni da parte di clienti ed enti esterni, inclusi enti certificatori e Autorità Competenti.

Cosa cerchiamo :

• Diploma di scuola superiore;
• Ottima padronanza dei software Office;
• Buona conoscenza dell'inglese scritto e parlato, con disponibilità a un ulteriore perfezionamento;
• Forte senso di responsabilità e orientamento al raggiungimento degli obiettivi;
• Eccellenti capacità comunicative e attitudine al lavoro di squadra;

Possesso di una laurea in ambito chimico / scientifico; propensione ad affrontare sfide in un ambiente dinamico e stimolante.

Creare un avviso di lavoro per questa ricerca