Gmp Downstream Technician

AGC Biologics; Bresso; In loco; EUR 10.000 - 30.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda biofarmaceutica è alla ricerca di un tecnico con esperienza nella purificazione di vettori virali. Il candidato ideale possiede una laurea in Biotecnologie e familiarità con le GMP. Questa posizione offre un pacchetto retributivo competitivo e un ambiente di lavoro collaborativo, ideale per chi cerca di contribuire a terapie che cambiano la vita dei pazienti.

Servizi

Pacchetto retributivo competitivo

Cultura collaborativa

Competenze

• Laurea in Biotecnologie o un campo affine.
• Esperienza pregressa nelle tecniche di purificazione.
• Familiarità con le GMP e esperienza in area controllata.

Mansioni

• Purificazione di vettori virali seguendo protocolli standard.
• Compilazione della documentazione necessaria alle procedure GMP.
• Manutenzione e calibrazione delle attrezzature utilizzate.

Conoscenze

Purificazione di vettori virali

Documentazione GMP

Manutenzione ordinaria delle attrezzature

Familiarità con i social media

Formazione

Laurea in Biotecnologie o similari

Descrizione del lavoro

Our purpose is to bring hope to life by enabling life-changing therapies for patients around the globe, creating a healthier and happier tomorrow. Our mission is to work side by side with our customers in order to improve patients’ lives by bringing new biopharmaceuticals to market.

Attività Principali :

• Purificazione di vettori virali con sistemi cromatografici e di ultrafiltrazione tangenziale seguendo le procedure operative standard e compilando la documentazione GMP, Batch record e moduli;
• Allestimento delle attrezzature e dei materiali necessari alla lavorazione;
• Preparazione in area GMP di soluzioni da impiegare nei processi di purificazione;
• Esecuzione di piccoli interventi di manutenzione ordinaria e calibrazione periodica delle apparecchiature;
• Lavorazioni sotto cappa a flusso laminare: prelievo di campionamenti, trasferimenti di fluidi, filtrazioni di soluzioni e bulk da purificare o purificati;
• Redazione della documentazione correlata alle attività GMP Manufacturing: Batch Record, SOPs, protocolli e report;
• Gestione della documentazione relativa a change e deviazioni.

Requisiti :

• Laurea in Biotecnologie o similari;
• Esperienza pregressa nelle tecniche sopra elencate;
• Preferibile esperienza in area controllata (Cleanroom) e familiarità con le GMP;
• Conoscenza dei valori fondamentali di AGC Biologics: Knowledge, Trust, Quality, Ingenuity, Accountability e Teamwork;
• Familiarità con i social media come LinkedIn e Facebook per attività di networking e comunicazione aziendale.

AGC Biologics offre un pacchetto retributivo altamente competitivo e una cultura collaborativa che valorizza iniziativa personale e successo professionale. L'azienda è un datore di lavoro che garantisce pari opportunità. Tutti i candidati qualificati saranno considerati per l'impiego senza distinzione di età, origine, orientamento sessuale, disabilità, e altri caratteri protetti dalla legge.