Globaler Quality Engineer – Analytik, CAPA & GMP

Ivoclar EMEA; Naturno; In loco; EUR 40.000 - 48.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglic

Attraktive Benefits

Descrizione del lavoro

Ivoclar EMEA sucht als Quality Engineer eine Rolle in der Abteilung Corporate Quality Control and Analytical Services R&D. Sie führen Analysen der Qualitätsprozesse durch, entwickeln Optimierungsvorschläge und arbeiten regulatorische Vorgaben konsequent ein.

Sie unterstützen die Freigabe von Chargen, pflegen Prüfmitteldaten und Freigaben weltweit. Zudem tragen Sie zu Abweichungen, CAPAs, Audits bei und erstellen GMP-dokumente.

Competenze

• Abgeschlossenes Studium in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Fachgebiet.
• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und dienstleistungsorientiertes Handeln.
• Fähigkeit zur eigenständigen Planung in einem komplexen Umfeld.
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie interkulturelle Kompetenz.
• Kenntnisse von SAP-QM und/oder LIMS von Vorteil.

Mansioni

• Selbstständig Analysen der Qualitätsprozesse durchführen und Optimierungsvorschläge erarbeiten unter Einhaltung regulatorischer Vorgaben.
• Mitarbeit bei der Freigabe von Chargen.
• Pflege der Prüfmitteldaten und Freigabe der Prüfmittel am Standort Schaan sowie im globalen Umfeld.
• Unterstützung der Abteilung bei Abweichungen, CAPAs und Audits, Schulungen durchführen und GMP-Dokumente erstellen.

Conoscenze

Kommunikationsfähigkeiten

dienstleistungsorientiertes Handeln

Selbstständige Planung

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Interkulturelle Kompetenz

Formazione

Naturwissenschaftliches oder technisches Studium

Strumenti

SAP-QM

LIMS

Descrizione del lavoro

Ivoclar EMEA sucht als Quality Engineer eine Rolle in der Abteilung Corporate Quality Control and Analytical Services R&D. Sie führen Analysen der Qualitätsprozesse durch, entwickeln Optimierungsvorschläge und arbeiten regulatorische Vorgaben konsequent ein.

Sie unterstützen die Freigabe von Chargen, pflegen Prüfmitteldaten und Freigaben weltweit. Zudem tragen Sie zu Abweichungen, CAPAs, Audits bei und erstellen GMP-dokumente.