Esperto Di Validazione Per Azienda Cliente Settore Farmaceutico - Categorie Protette L.68/99

Buscojobs; Lazio; In loco; EUR 35.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Azienda cliente nel settore farmaceutico cerca un Esperto di Validazione appartenente alle categorie protette L.68/99. La figura sarà responsabile della documentazione di qualifica e validazione di equipment di laboratorio, collaborando con il team per garantire la conformità normativa. Si offre un contratto a tempo determinato di 12 mesi, con orario full-time e ottime possibilità di crescita in un ambiente stimolante.

Competenze

• Appartenenza alle categorie protette L.68/99.
• Almeno 3 anni di esperienza in validazione di equipment di laboratorio.
• Esperienza nella validazione di sistemi computerizzati.

Mansioni

• Responsabile della stesura e dell'emissione della documentazione necessaria per la qualifica.
• Collaborazione alla gestione di fornitori e alla pianificazione della manutenzione.
• Garanzia della conformità alle normative GxP e 21 CFR Part 11.

Conoscenze

Ottima conoscenza delle normative GxP

Capacità di lavoro in team

Autonomia

Flessibilità

Dinamicità

Formazione

Laurea in Ingegneria Chimica

Laurea in Biochimica

Laurea in Biomedica

Laurea in Chimico Farmaceutica

Strumenti

LIMS

Descrizione del lavoro

Esperto di validazione per azienda Cliente settore farmaceutico - categorie protette L.68/99

Solo per membri registrati

Descrizione del lavoro

Esperto di validazione per azienda Cliente settore farmaceutico - categorie protette L.68/99, Roma

Randstad Italia

Roma, Italy

Mansione

Randstad Italia SpA, specialty HOpportunities, ricerca un Esperto di Validazione appartenente alle categorie protette L.68/99 per un'azienda cliente del settore farmaceutico.

Si offre: Contratto a tempo determinato di 12 mesi in somministrazione.

Sede di lavoro: GUIDONIA MONTECELIO (RM)

Orario di lavoro: Full-time, 38h dal lunedì al venerdì

Responsabilità

La risorsa sarà responsabile della stesura e dell'emissione di tutta la documentazione necessaria per la qualifica e validazione di equipment e sistemi informatici di laboratorio, garantendo la conformità alle normative GxP e 21 CFR Part 11. Collaborerà inoltre con il team nella gestione di fornitori, attività ispettive e pianificazione della manutenzione.

Requisiti

- Laurea in Ingegneria Chimica, Biochimica, Biomedica o Chimico Farmaceutica

- Appartenenza alle Categorie Protette L.68/99

- Ottima conoscenza delle normative GxP

- Conoscenza di LIMS (titolo preferenziale)

- Almeno 3 anni di esperienza in validazione di equipment di laboratorio nel settore farmaceutico o biomedicale

- Esperienza nella validazione di sistemi computerizzati e conformità 21 CFR Part 11

- Capacità di lavoro in team, autonomia, flessibilità e dinamicità

La candidatura è rivolta a candidati ambosessi (L.903/77). Si prega di leggere l'informativa sulla privacy di Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi del GDPR.