Esperto di Validazione - appartenente alle categorie protette L.68/99

RANDSTAD Italia SpA; Guidonia Montecelio; In loco; EUR 34.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'agenzia di lavoro interinale è alla ricerca di un Esperto di Validazione per un'importante azienda nel settore farmaceutico a Guidonia Montecelio. Il candidato ideale ha una laurea in Ingegneria Chimica o affine e deve appartenere alle categorie protette secondo la Legge 68/99. La posizione prevede un contratto di 12 mesi e responsabilità nella documentazione di validazione. RAL tra 34.000€ e 40.000€.

Competenze

• Appartenenza alle categorie protette Legge 68/99.
• Minimo un anno di esperienza nel settore.

Mansioni

• Stesura ed emissione di documentazione per qualifiche e validazioni.
• Gestione di fornitori e attività ispettive.
• Pianificazione della manutenzione.

Conoscenze

Conoscenza delle normative GxP

Esperienza in validazione di equipment di laboratorio

Conoscenza di LIMS

Formazione

Laurea in Ingegneria Chimica, Biochimica, Biomedica o Chimico Farmaceutico

Descrizione del lavoro

Randstad Italia SpA, specialty HOpportunities, per azienda cliente operante nel settore farmaceutico, è alla ricerca di

Esperto di Validazione - appartenente alle categorie protette Legge 68/99

Si offre: Contratto a tempo Determinato 12 mesi in somministrazione.

Sede di lavoro: GUIDONIA MONTECELIO (RM)

Ral: 35/36k

Orario di lavoro: Full-time, 38h dal lunedì al venerdì

Retribuzione annua: 34000€ - 40000€

Esperienza: 1 anno

Responsabilità: In qualità di Esperto di Validazione, sarai responsabile della stesura ed emissione di tutta la documentazione necessaria per la qualifica e validazione di equipment e sistemi informatici di laboratorio, garantendo la conformità alle normative GxP e 21 CFR Part 11. Collaborerai attivamente con il team nella gestione di fornitori, attività ispettive e nella pianificazione della manutenzione.

Requisiti:

• Appartenenza alle categorie protette Legge 68/99;
• Laurea in Ingegneria Chimica, Ingegneria Biochimica, Biomedica o Chimico Farmaceutico;
• Ottima conoscenza delle normative GxP;
• Conoscenza di LIMS costituisce titolo preferenziale;
• Esperienza in validazione di equipment di laboratorio nel settore farmaceutico o biomedicale;
• Esperienza comprovata nella validazione di sistemi computerizzati e nella compliance 21 CFR Part 11.

La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).

Livello di studio: laurea magistrale / a ciclo unico