MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD[...]

GRUPPO MIDI; Bolzano; Remoto; EUR 30.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'innovativa opportunità di formazione per diventare esperti nel campo della Quality Assurance e Regulatory Affairs per Dispositivi Medici. Questo Master di Alta Formazione offre un percorso completo, con docenti esperti e un programma riconosciuto a livello nazionale e internazionale. I partecipanti acquisiranno competenze pratiche e teoriche, ottenendo attestati di qualifica che li renderanno altamente ricercati nel settore. Con modalità di svolgimento E-learning, questa è un'opportunità perfetta per chi desidera avanzare nella propria carriera in un mercato in continua evoluzione.

Servizi

Borse di studio

Formazione pratica

Attestati riconosciuti

Competenze

• Richiesta laurea in ambito scientifico o diploma di perito chimico biologico.
• Competenze in Quality Assurance e Regulatory Affairs sono fondamentali.

Mansioni

• Formazione per diventare professionisti nel settore dei Dispositivi Medici.
• Ottenimento di attestati riconosciuti a livello nazionale e internazionale.

Conoscenze

Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità

Quality Assurance

Regulatory Affairs

ISO 13485:2016

MDSAP

Formazione

Laurea in ambito scientifico

Diploma di perito chimico biologico

Descrizione del lavoro

Descrizione Proposta

Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro.

Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti. Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV. Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novità a livello di normative cogenti e di norme volontarie.

Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore al fine di fornire piene competenze pratiche ai partecipanti.

È richiesta una laurea in ambito scientifico / ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico.

Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati che potranno così partecipare al Master di Alta Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs di Dispositivi Medici e IVD (ric. AICQ-SICEV).

La durata del Master è di 112 ore in modalità telematica, in formula weekend. Al termine del percorso formativo, previo superamento degli esami previsti, i partecipanti otterranno 6 attestati e qualifiche professionali:

1. Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione: metodologie di audit secondo le norme UNI EN ISO 19011 e ISO 17021 (previo esame finale)
2. Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità: secondo la norma UNI EN ISO 9001:2015 (previo esame finale)
3. Attestato di Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per Dispositivi Medici e Diagnostica In Vitro: conforme alle norme UE 745 / 746 (previo esame finale)
4. Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità di Dispositivi Medici: secondo la norma UNI EN ISO 13485:2016 (previo esame finale)
5. Attestato di Qualifica di Auditor di Programma MDSAP: (previo esame finale)
6. Attestato Finale: subordinato al completamento del programma formativo con almeno l'80% di frequenza

Le qualifiche professionali sono riconosciute e certificate a livello nazionale e internazionale. I profili formati potranno lavorare come addetti o responsabili di controllo e assicurazione qualità in aziende di vari settori, in società di consulenza, enti di certificazione e come liberi professionisti.

Modalità di svolgimento: E-learning

Il presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903/77). Invitiamo gli interessati a inviare la candidatura e a fornire il consenso al trattamento dei dati personali, ai sensi della L. 196/03.

Il presente annuncio è rivolto a entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.