Regulatory Affairs - Publishing and Data Management Support

PQE Group; L'Aquila; Remoto; EUR 35.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

PQE Group, una società di consulenza leader nel settore farmaceutico, cerca un Consulente in Affari Regolatori per supportare la preparazione e pubblicazione della documentazione regolatoria. Offriamo un contratto a tempo indeterminato, opportunità di crescita professionale e la possibilità di lavorare in modalità full remote. Se hai una laurea in Farmacia o Biotecnologie e 2-4 anni di esperienza, candidati ora!

Servizi

Contratto a tempo indeterminato

Travel bonus

Competenze

• 2-4 anni di esperienza nel settore regolatorio farmaceutico.
• Competenza con software di pubblicazione.
• Disponibilità a viaggiare fino al 30%.

Mansioni

• Supportare nella preparazione e sottomissione della documentazione regolatoria.
• Gestire dati e documenti tramite strumenti come RIMS e portali delle autorità.
• Collaborare con team interfunzionali.

Conoscenze

Attenzione ai dettagli

Capacità organizzative

Capacità comunicative

Formazione

Laurea in Farmacia

Laurea in Biotecnologie

Strumenti

eDMS

docuBridge

eCTDManager

Veeva

Descrizione del lavoro

Opportunità di Lavoro: Regulatory Affairs Consultant for Publishing and Data Management Support

Sei pronto a entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Devices? PQE Group, affermata dal 1998 con presenza internazionale attraverso 45 filiali e 2000 dipendenti in Europa, Asia e Americhe, offre un'opportunità di carriera nel settore regolatorio.

Cosa Offriamo:

• Lavoro su progetti per importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali
• Opportunità di crescita professionale e acquisizione di competenze trasversali
• Supporto di un team multiculturale di professionisti
• Sviluppo di capacità di adattabilità e project management
• Possibilità di viaggiare a livello nazionale e internazionale

Il Ruolo: Il candidato supporterà nella preparazione, pubblicazione e sottomissione della documentazione regolatoria, gestirà dati e documenti tramite strumenti come RIMS, eDMS, e portali delle autorità regolatorie, collaborando con team interfunzionali e mantenendosi aggiornato sulle normative.

Requisiti:

• Laurea in Farmacia, Biotecnologie o campi correlati
• 2-4 anni di esperienza nel settore regolatorio farmaceutico
• Competenza con software di pubblicazione come eDMS, docuBridge, eCTDManager, Veeva
• Ottima attenzione ai dettagli, capacità organizzative e comunicative
• Disponibilità a viaggiare fino al 30%

Offerta: Contratto a tempo indeterminato, retribuzione commisurata all’esperienza, travel bonus, sede di lavoro in Italia (full remote).

Prossimi Passi: Candidati ora! Se selezionato, un responsabile HR ti contatterà per un colloquio iniziale, seguito da un colloquio tecnico e, infine, la proposta di assunzione.