Technical Project Expert - BU Pharma

JR Italy; Treviso; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una giovane e dinamica azienda, attiva nel settore della salute dei consumatori e della sostenibilità, cerca un Technical Project Expert. Il candidato ideale avrà la responsabilità di gestire progetti tecnici relativi a convalide analitiche GMP e collaborerà con team interdisciplinari. Offriamo un ambiente di lavoro stimolante e opportunità di sviluppo professionale.

Competenze

• Esperienza di almeno 2 anni in ambito analitico farmaceutico.
• Buona conoscenza della lingua inglese (livello minimo B2).
• Autonomia operativa e gestione efficace delle priorità.

Mansioni

• Gestione e coordinamento di progetti relativi a convalide di metodi analitici.
• Supervisione e supporto in studi GLP e attività di trasferimento analitico.
• Interfaccia tecnica con clienti nazionali e internazionali.

Conoscenze

Conoscenza delle tecniche cromatografiche

Problem solving

Capacità di analisi

Attenzione ai dettagli

Ottime doti relazionali

Formazione

Laurea in Chimica, CTF o discipline affini

Strumenti

Software Empower

Pacchetto Office

Descrizione del lavoro

treviso, Italy

globale nella salvaguardia della salute dei consumatori e della sostenibilità, offrendo

un'ampia gamma di test laboratoriali e servizi consulenziali nei settori alimentare,

farmaceutico, packaging, cosmetico, ambientale.

Giovane e dinamica, nonostante gli oltre 40 anni di storia, Mérieux NutriSciences

Italia opera nel rispetto di elevati standard etici e di qualità e accoglie con favore

l'opportunità di coinvolgere giovani talenti, che contribuiscono in modo significativo

all'innovazione e alla crescita sostenibile dell’azienda.

Sede di lavoro: Resana (TV) – Headquarter

Contratto: Tempo Determinato (12 mesi) con ampie prospettive o Tempo Indeterminato a seconda del profilo ed expertise del candiato

CCNL: Studi Professionali applicato a Chelab Srl

Scopo della Posizione

La risorsa sarà inserita all’interno della Divisione Pharma con il ruolo di Technical Project Expert e avrà la responsabilità di coordinare e gestire progetti tecnici relativi a convalide analitiche GMP, studi GLP, verifiche e trasferimenti analitici. Collaborerà attivamente con i team di laboratorio, l’area commerciale e i clienti, garantendo la qualità delle attività e il rispetto delle normative vigenti.

Principali Responsabilità

• Gestione e coordinamento di progetti relativi a convalide di metodi analitici secondo normative GMP
• Supervisione e supporto in studi GLP e attività di trasferimento analitico
• Valutazione critica di metodi analitici e interpretazione dei dati
• Redazione e revisione della documentazione tecnica e di convalida
• Interfaccia tecnica con clienti nazionali e internazionali
• Collaborazione con i laboratori per l’introduzione e l’ottimizzazione di nuove attività
• Coordinamento delle risorse coinvolte nei progetti

Competenze e Attitudini Richieste

• Conoscenza approfondita delle tecniche cromatografiche (LC e GC)
• Esperienza nell’utilizzo del software Empower
• Conoscenza delle normative GMP e delle linee guida ICH sulle convalide
• Buona conoscenza della lingua inglese (livello minimo B2)
• Ottima padronanza del pacchetto Office
• Capacità di analisi, attenzione ai dettagli e problem solving
• Attitudine alla gestione di persone e ottime doti relazionali
• Autonomia operativa, spirito di iniziativa e gestione efficace delle priorità

Requisiti Formativi e Professionali

• Laurea in Chimica, CTF o discipline affini
• Esperienza di almeno 2 anni in ambito analitico farmaceutico
• Inserimento in un ambiente dinamico e in forte crescita
• Formazione continua e reali opportunità di sviluppo professionale
• Collaborazione con team interdisciplinari in un contesto internazionale
• Coinvolgimento in progetti tecnici di elevata complessità e valore scientifico

Se ti riconosci nel profilo e desideri entrare a far parte del nostro team, inviaci il tuo CV. Saremo felici di valutare la tua candidatura!