Regulatory Affairs Specialist

JR Italy; Torino; In loco; EUR 35.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda nel settore degli integratori alimentari e dispositivi medici cerca un Regulatory Affairs Specialist. La figura si occuperà di garantire la compliance normativa dei prodotti e collaborare con team interni ed esterni. È richiesta una laurea pertinente e almeno quattro anni di esperienza nel settore.

Competenze

• Minimo 4 anni di esperienza nel ruolo, preferibilmente in aziende multinazionali.
• Buona conoscenza della lingua inglese.

Mansioni

• Monitoraggio delle normative nazionali e internazionali.
• Gestione delle registrazioni dei prodotti con le autorità regolatorie.
• Collaborazione con i team per analisi HACCP.

Conoscenze

Analytical Skills

Team Working

Initiative

Stress Management

Formazione

Laurea in Chimica

CTF

Scienze e Tecnologie Alimentari

Biologia

Descrizione del lavoro

Sviluppiamo e produciamo integratori alimentari, dispositivi medici, cosmetici e probiotici attraverso un network di 10 stabilimenti di produzione, più di 1.000 dipendenti, 17 brevetti e con oltre 5.000+ SKU di prodotti diversi fabbricati ogni anno.

Il nostro obiettivo è contribuire a migliorare la salute e il benessere fisico e mentale attraverso qualità, innovazione e accessibilità. Siamo il partner che fornisce eccellenza, competenza e servizio di livello mondiale per spingere i nostri clienti verso il futuro.

Per saperne di più: https://www.ourvita.com/

Per i nostri stabilimenti italiani di Nichelino (TO) e Bergamo, poli di innovazione e produzione di integratori alimentari, dispositivi medici, probiotici e cosmetici, stiamo cercando un Regulatory Affairs Specialist, Food Supplements, Medical Devices and Cosmetics.

All’interno del team Quality & Regulatory Affairs, si occuperà del continuo monitoraggio delle normative nazionali e internazionali relative alle aree di food supplement, medical device e cosmetici, collaborando con le funzioni interne e i fornitori esterni per assicurare la compliance normativa di prodotti, packaging ed artwork. In particolare:

1. Valutare l’impatto dei cambi normativi sull’attuale portfolio di prodotti, proponendo le azioni correttive necessarie.
2. Assicurare che la formulazione dei prodotti, il packaging e il labelling siano conformi alle normative nazionali e internazionali.
3. Gestire le registrazioni dei prodotti con le autorità regolatorie e mantenerle aggiornate.
4. Collaborare con i team coinvolti nelle analisi HACCP.
5. Gestire le relazioni con le associazioni industriali rilevanti (es. Unione Italiana Food).
6. Gestire le relazioni con gli organismi e le autorità in ambito MD e MDR.

Sede di lavoro presso Nichelino (TO) o Bergamo, con disponibilità a trasferte tra i due stabilimenti.

Costituiscono requisito preferenziale una Laurea in Chimica, CTF, Scienze e Tecnologie Alimentari o Biologia.

Si richiede esperienza di almeno quadriennale nel ruolo, preferibilmente maturata in aziende multinazionali e strutturate, nel settore food, cosmetici e/o medical device, buona conoscenza della lingua inglese, capacità di analisi, precisione, spirito di iniziativa, gestione dello stress, team working e orientamento all’obiettivo.

L'offerta di lavoro è rivolta a candidati di entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91.

I dati personali saranno trattati nel rispetto del Regolamento UE 2016/679 (GDPR).