Operatore Farmaceutico Area Asettica

Buscojobs; Toscana; In loco; EUR 25.000 - 35.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda multinazionale nel settore farmaceutico è alla ricerca di Operatori addetti alla produzione nell'Area Asettica. Questa posizione offre l'opportunità di lavorare in un ambiente dinamico, dove le operazioni di produzione sono svolte nel rispetto delle procedure aziendali e delle norme di buona fabbricazione. I candidati ideali devono avere esperienza nella compilazione di documenti di processo e nell'utilizzo di software ERP come SAP. Un'opportunità imperdibile per chi desidera crescere professionalmente in un settore in continua evoluzione.

Competenze

• Esperienza in operazioni di produzione e rispetto delle norme cGMP.
• Capacità di compilare documenti di processo e BPR.

Mansioni

• Eseguire operazioni produttive seguendo procedure e tempistiche.
• Collaborare con reparti qualità e ingegneria per garantire efficienza.

Conoscenze

Operazioni di produzione

Compilazione di BPR

Utilizzo di ERP (SAP, Glims)

Monitoraggio ambientale

Formazione

Diploma di scuola superiore

Formazione in ambito farmaceutico

Strumenti

SAP

Glims

My Learning

G-Red-Star

Descrizione del lavoro

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Gi Group SpA, Agenzia per il Lavoro (Aut. Min. 26/11/04 Prot. N.1101-SG) ricerca per azienda cliente multinazionale del settore farmaceutico: Operatori addetti alla produzione Area Asettica. Finalità delle attività è quella di eseguire le fasi produttive di propria competenza, nel rispetto dei parametri qualitativi, quantitativi e di sicurezza, previsti dalle procedure aziendali e dalle norme cGMP in vigore.

Inoltre:

1. Esegue operazioni relative alle fasi produttive di propria competenza, nel rispetto dei tempi e delle procedure vigenti, attraverso la compilazione di BPR, check-list, allegati, documenti di processo e mediante l’utilizzo dei softwares ed ERP aziendali in dotazione ed al momento in vigore (Es: SAP / SAP PM / Glims / My Learning / G-Red-Star).
2. Provvede a realizzare tutti gli eventuali interventi necessari e propedeutici alle operazioni produttive (Es.: movimentazione materiali, pulizie ambiente, operazioni di monitoraggio ambientale e attività di campionamento ove previsto) nonché alla registrazione dei dati riscontrati, in riferimento alle norme di buona fabbricazione ed alle disposizioni ricevute. Mantiene ordinato, pulito ed in buono stato il proprio luogo di lavoro (Housekeeping) ed assicura il costante aggiornamento del proprio status formativo.
3. Collabora con gli altri reparti quali ad es. qualità e ingegneria (ie. di processo, manutenzione, calibrazione) durante le lavorazioni e negli interventi condotti nell’area di propria competenza al fine di garantire il corretto svolgimento delle attività produttive, con il gruppo atto a gestire le deviazioni al fine di supportare le attività investigative e con eventuali altri stakeholders aziendali durante le ispezioni si interne che esterne da parte di autorità e/o enti preposti.
4. Nell’ambito di procedure sostanzialmente definite collabora al miglioramento delle istruzioni operative inserite nei documenti di processo e nelle procedure aziendali.
5. Esegue eventuali attività di archiviazione di documenti cGMP (ad esempio: log-book, schede di pulizia, BPR Test Run, allegati vari) nell’archivio di competenza, in accordo alle procedure aziendali. Comunica prontamente al diretto responsabile le possibili aree di miglioramento in modo da evitare e prevenire eventuali problemi.