MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD[...]

GRUPPO MIDI; Rovigo; Remoto; EUR 25.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'innovativa società di formazione professionale offre un'opportunità unica per diventare un esperto nel settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro. Attraverso un master di alta formazione, i partecipanti acquisiranno competenze pratiche e riconosciute a livello internazionale, ottenendo attestati per ruoli chiave come Auditor di Sistemi di Gestione e esperti in Quality Assurance. Questa formazione è propedeutica per diventare responsabili della qualità nelle aziende del settore, in un contesto di apprendimento flessibile e altamente qualificato. Se desideri fare la differenza in un campo in rapida crescita, questa è l'occasione che fa per te.

Servizi

Borsa di studio del 20%

Formazione online

Attestati riconosciuti

Competenze

• Competenze pratiche in audit e gestione della qualità.
• Formazione in normative di dispositivi medici e diagnostica in vitro.

Mansioni

• Partecipazione a un percorso formativo di alta formazione.
• Ottenimento di attestati riconosciuti per auditor e qualità.

Conoscenze

Auditor di Sistemi di Gestione

Quality Assurance

Regulatory Affairs

ISO 13485:2016

MDSAP

Formazione

Laurea in ambito scientifico

Diploma di perito chimico-biologico

Descrizione del lavoro

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Descrizione Proposta

Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro.

Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati in questi ambiti. Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica di persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV. Tali professionisti sono fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera dei DM, soprattutto dopo le recenti normative cogenti e volontarie.

Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore per fornire competenze pratiche ai partecipanti.

È richiesta una laurea in ambito scientifico o ingegneristico, o un diploma di perito chimico-biologico.

Dopo un processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati, consentendo loro di partecipare al "MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD" (ric. AICQ-SICEV).

La durata del Master è di 112 ore in modalità telematica, con formula weekend. Al termine, previo superamento degli esami, i partecipanti otterranno 6 attestati e qualifiche professionali.

• Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione: metodologie di audit secondo le norme UNI EN ISO 19011 e ISO 17021 (previo superamento dell'esame finale)
• Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità: secondo la norma UNI EN ISO 9001:2015 (previo superamento dell'esame finale)
• Attestato di formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per dispositivi medici e diagnostica in vitro: secondo le norme UE 745/746 (previo superamento)
• Attestato di Qualifica di Auditor di dispositivi medici secondo ISO 13485:2016: (previo superamento)
• Attestato di Qualifica di Auditor del Programma MDSAP: (previo superamento)
• Attestato finale: subordinato alla frequenza di almeno l'80% delle ore di lezione

Le qualifiche sono riconosciute a livello nazionale e internazionale. Con queste qualifiche, il profilo potrà lavorare come addetto o responsabile controllo qualità in aziende del settore, società di consulenza, enti di certificazione o come libero professionista.

Modalità di svolgimento: E-learning

Il presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903/77). L’interessato invia la propria candidatura con consenso al trattamento dei dati personali, ai sensi della L. 196/03.

Il presente annuncio è rivolto a tutti, indipendentemente da sesso, età o nazionalità, ai sensi delle leggi 903/77, 125/91, e dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.