Junior Analyst Micro - settore pharma

JR Italy; Liscate; In loco; EUR 25.000 - 35.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'innovativa multinazionale farmaceutica cerca un Junior Analyst Micro per il laboratorio di Microbiologia. In questa posizione, il candidato ideale eseguirà analisi di rilascio e monitoraggio, registrando dati analitici con precisione e conformità ai principi di integrità dei dati. Sarà fondamentale valutare criticamente i risultati analitici e supportare le investigazioni. Se hai una laurea in Biologia o discipline affini e una passione per il settore farmaceutico, questa è un'opportunità per contribuire a un ambiente di lavoro stimolante e in continua evoluzione, con possibilità di crescita futura.

Competenze

• Laurea in Biologia, Scienze Biologiche, Biotecnologie Mediche o Chimica.
• Minima esperienza in ambito CQ Micro farmaceutico/cosmetico/alimentare.

Mansioni

• Eseguire analisi di rilascio e monitoraggio di materie prime e utilities.
• Registrare dati analitici e valutare risultati secondo procedure in vigore.

Conoscenze

Analisi di rilascio di materie prime

Analisi di monitoraggio di utilities

Registrazione dati analitici

Valutazione risultati analitici

Competenze linguistiche (inglese)

Conoscenze informatiche

Norme GMP e requisiti FDA

Precisione e organizzazione

Formazione

Laurea in Biologia

Laurea in Scienze Biologiche

Laurea in Biotecnologie Mediche

Laurea in Chimica

Descrizione del lavoro

Junior Analyst Micro - settore pharma, Liscate

Liscate, Italy

Seleziono per una multinazionale farmaceutica che produce farmaci iniettabili sterili.

La risorsa verrà inserita nel Laboratorio di Microbiologia e svolgerà le seguenti attività:

1. Esegue analisi di rilascio di materie prime, bulk, prodotti in stabilità (Bioburden, sterilità, LAL test, Biossay).
2. Esegue analisi di monitoraggio di utilities (acqua, azoto, vapore, ecc).
3. Esegue analisi di monitoraggi ambientali.
4. Registra i dati analitici in modo accurato, preciso e conforme ai principi del data integrity.
5. Esegue revisioni di analisi.
6. Valuta criticamente i risultati analitici ottenuti, identifica risultati Questionable, OOS e OOT, secondo le procedure in vigore, e supporta le investigazioni da condurre.
7. Requisiti di formazione: Laurea in Biologia/Scienze Biologiche/Biotecnologie Mediche, Chimica o formazione equivalente.
8. Esperienza preferibile: minima esperienza in ambito CQ Micro farmaceutico/cosmetico/alimentare.
9. Competenze linguistiche e informatiche: buon livello di inglese, ottime conoscenze informatiche, buona conoscenza delle norme GMP e requisiti FDA, capacità di utilizzo degli strumenti specifici.
10. Qualità personali: ottime doti di precisione, flessibilità, organizzazione, team working e orientamento alla qualità.

È richiesta una disponibilità oraria sui tre turni (6.00/14.00, 14.00/22.00, 22.00/6.00), con turnazione dal lunedì al sabato.

Contratto a tempo determinato di sei mesi, con possibilità di rinnovo.