Regulatory&Quality Assurance Specialist

Buscojobs; Emilia-Romagna; In loco; EUR 30.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda innovativa nel settore chimico-farmaceutico cerca un Quality Assurance & Regulatory Specialist. Questa posizione offre l'opportunità di lavorare in un ambiente stimolante, contribuendo alla qualità dei prodotti elettromedicali. Il candidato ideale avrà esperienza nella gestione dei processi di qualità e conoscenza delle normative sui dispositivi medici. Offriamo un contratto a tempo indeterminato e un ambiente di lavoro dinamico, con opportunità di crescita professionale. Se sei motivato e desideri fare la differenza, questa è l'occasione che fa per te.

Servizi

Mensa aziendale

Assicurazione sanitaria estesa

Competenze

• 2-3 anni di esperienza in ambito regolatorio e qualità.
• Conoscenza delle normative e gestione della qualità aziendale.

Mansioni

• Collaborare con i team per sviluppare procedure di qualità.
• Gestire attività regolatorie in conformità con ISO 13485.

Conoscenze

Conoscenza delle normative dei dispositivi medici

Gestione dei processi di qualità

Ottime capacità comunicative

Capacità organizzative

Formazione

Laurea in Farmacia

Laurea in CTF o discipline scientifiche

Strumenti

ISO 13485

Descrizione del lavoro

CBC (Europe) S.r.l. è la consociata italiana del Gruppo CBC con sede a Tokyo, che conta un totale di 40 sedi commerciali e produttive ubicate nei vari continenti.

Le sedi italiane di Varedo (MB), Grassobbio (BG) e Cesena (FC), in coordinamento con gli altri uffici europei rappresentano una delle più grandi strutture operative del Gruppo CBC, in termini di produzione, distribuzione e vendita. L’intera organizzazione è coinvolta nel business chimico-farmaceutico, nei prodotti per il controllo biologico in agricoltura integrata e biologica, nella distribuzione di prodotti elettromedicali, nella fornitura di prodotti ottici, elettronici ed accessori rivolti alla videosorveglianza di sicurezza e per applicazioni industriali. Le diverse aree di business coprono territorialmente l’Europa, la CSI, l’Africa ed il Medio Oriente.

MIND è la business unit che si occupa di produrre e commercializzare prodotti elettromedicali per il riprocessamento degli endoscopi.

Per questa business unit si è aperta una posizione di QUALITY ASSURANCE & REGULATORY SPECIALIST.

Ricerchiamo figure con esperienza biennale nella comprensione dei regolamenti e delle normative nel settore dei dispositivi medici, nonché conoscenza nella gestione dei processi di qualità aziendale, con una forte motivazione a crescere professionalmente in un ambiente dinamico e stimolante.

Per la parte di Quality Assurance:

• Collaborare con i team interni per sviluppare e implementare procedure e politiche di qualità aziendale.
• Garantire con il team di Quality Assurance il mantenimento degli standard di qualità.
• Assistenza nella preparazione della documentazione necessaria per le certificazioni e le ispezioni.

Per la parte di Regulatory Affairs:

• Supporto nella gestione delle attività regolatorie in conformità con lo standard ISO 13485.
• Monitoraggio delle normative e degli aggiornamenti legislativi pertinenti.
• Assistenza nella preparazione della documentazione necessaria per le certificazioni e le ispezioni.
• Laurea in Farmacia, CTF o discipline scientifiche e tecniche.
• Esperienza di 2-3 anni in ambito regolatorio e qualità.
• Conoscenza dello standard ISO 13485.
• Buone capacità organizzative e attenzione ai dettagli.
• Ottime capacità comunicative e di lavoro in team.

Contratto a tempo indeterminato CCNL Commercio/terziario con inquadramento proporzionato all’esperienza, servizio di mensa aziendale, assicurazione sanitaria estesa anche al nucleo familiare, ambiente di lavoro dinamico e stimolante.

La ricerca è rivolta ad entrambi i sessi (L.903/77).

Se pensi che il ruolo faccia proprio al caso tuo e non vedi l'ora di contribuire al successo di un'azienda in crescita, inviaci il tuo curriculum vitae: [e-mail] entro il 10.05.2025.

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