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Quality Assurance Manager

JR Italy

Agrate Brianza

In loco

EUR 40.000 - 70.000

Tempo pieno

4 giorni fa
Candidati tra i primi

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Descrizione del lavoro

Una PMI Innovativa nel settore dei dispositivi medici cerca un Quality Assurance Manager per gestire il sistema di qualità e garantire la conformità alle normative ISO 13485 e MDR. Il candidato ideale avrà un ruolo chiave nella promozione della cultura della qualità e nella gestione delle procedure operative standard. Offriamo un ambiente stimolante e opportunità di sviluppo professionale in un settore in forte crescita.

Competenze

  • Esperienza pregressa nel ruolo.
  • Conoscenza approfondita delle normative ISO 13485 e MDR.
  • Capacità di condurre audit presso fornitori strategici.

Mansioni

  • Gestire e sviluppare il sistema di gestione della qualità (QMS).
  • Promuovere la cultura della qualità all'interno dell'organizzazione.
  • Eseguire audit interni per valutare la conformità aziendale.

Conoscenze

Precisione
Affidabilità
Proattività
Problem solving
Spirito di iniziativa
Adattabilità
Flessibilità
Conoscenza della lingua inglese

Formazione

Laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche

Descrizione del lavoro

agrate brianza, Italy

Valuebiotech è una PMI Innovativa operante nel settore dei dispositivi medici che sta sviluppando una piattaforma di robot per la chirurgia mininvasiva.

Siamo alla ricerca di un Quality Assurance Manager qualificato e motivato per rafforzare il nostro team. La figura avrà un ruolo chiave nella gestione e sviluppo del sistema di gestione della qualità (QMS), con l’obiettivo principale di ottenere e mantenere la certificazione ISO 13485 e garantire la conformità alle normative vigenti per i dispositivi medici.

Tra gli obiettivi dell’azienda vi è, inoltre, quello di ottenere la certificazione Europea MDR ed FDA per i suoi prodotti, offrendo un contesto stimolante e orientato alla qualità e all’innovazione.

Il candidato ideale sarà caratterizzato da:

  • Precisione e affidabilità.
  • Proattività e capacità di problem solving.
  • Spirito di iniziativa.
  • Elevata adattabilità e flessibilità.

Responsabilità & Attività:

  • Promuovere la “cultura della qualità” all’interno dell’organizzazione.
  • Mantenere aggiornata la documentazione del sistema di gestione della qualità (QMS).
  • Supportare il dipartimento Regulatory Affairs nell'aggiornamento e comprensione dei requisiti normativi attuali.
  • Identificare e segnalare eventuali problemi di qualità o conformità, adottando immediate azioni correttive quando necessario.
  • Eseguire audit interni per valutare la conformità aziendale al QMS e alle normative sui dispositivi medici.
  • Redigere o verificare procedure operative standard (SOP) e istruzioni operative per garantire la tracciabilità delle informazioni e l’aderenza ai regolamenti per i dispositivi medici.
  • Partecipare attivamente alle analisi di rischio di progetto con particolare attenzione agli aspetti qualitativi.
  • Lavorare con i colleghi del team aziendale degli ambiti Regulatory Affairs e Quality Assurance, così come con i tecnici del team di sviluppo, per garantire un approccio integrato ai progetti.
  • Coordinare il lavoro del team interno con i vari consulenti esterni.

Competenze richieste:

  • Elaborazione Quality Agreement Fornitori Esterni
  • Capacità di condurre Audit presso i fornitori strategici e relativi siti produttivi
  • Conoscenza approfondita delle normative ISO 13485 e MDR
  • Capacità comprovata nella redazione e gestione di procedure QMS.
  • Conoscenza avanzata delle normative 21 CFR 820, 803 e 806.
  • Conoscenza della lingua inglese (scritta e orale).
  • Esperienza pregressa nel ruolo e/o laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche

Requisiti aggiuntivi:

  • Esperienza nel settore dei dispositivi medici in particolare elettromedicali classe IIa - IIb con componenti sterili e non sterili
  • Un ambiente collaborativo e dinamico in un settore in forte crescita.
  • Opportunità di sviluppo professionale in progetti innovativi e strategici per l’ottenimento delle certificazioni internazionali.

Se sei un professionista che aspira a contribuire all’eccellenza nel settore dei dispositivi medici e possiedi le competenze richieste, inviaci il tuo CV. Unisciti al nostro team per fare la differenza!

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