AUDITOR MEDICAL DEVICES

JR Italy; Torino; In loco; EUR 30.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda innovativa nel settore dei dispositivi medici cerca un professionista per audit e analisi documentale. In questa posizione, avrai l'opportunità di lavorare in un ambiente stimolante, contribuendo a garantire la qualità e la conformità dei prodotti. La posizione richiede una laurea in CTF o Ingegneria Biomedica, con esperienza nel settore. Se sei appassionato di qualità e regolamentazione, questa è l'occasione perfetta per far parte di un team dinamico e contribuire a progetti significativi.

Competenze

• 2-2,5 anni di esperienza nel settore dei dispositivi medici.
• Competenze in audit e analisi documentale.

Mansioni

• Audit presso clienti e analisi di fascicoli tecnici.
• Collaborazione con team per la valutazione dei rischi.

Conoscenze

Audit

Analisi documentale

Lingua inglese tecnica

Formazione

Laurea in CTF/Farmacia

Ingegneria Biomedica

Strumenti

ISO 13485

ISO 9000

Descrizione del lavoro

La divisione specializzata Adecco Life Science ricerca per una multinazionale operante nel settore dei servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su dispositivi medici, una risorsa da inserire in organico per attività di audit e analisi documentale in sede.

Requisiti principali:

1. Laurea in CTF/Farmacia (preferibile con competenze o specializzazione in farmacologia), oppure Ingegneria Biomedica o titolo equivalente.
2. Conoscenza della lingua inglese tecnica, parlata e scritta.
3. Esperienza di almeno 2-2,5 anni nel settore dei dispositivi medici, preferibilmente in uno o più dei seguenti ambiti:

• Presso un Organismo Notificato per la Direttiva Dispositivi Medici (non attivi).
• Presso un fabbricante di dispositivi medici non attivi, nel settore regolatorio o di quality assurance.
• Presso laboratori chimici che lavorano con dispositivi medici non attivi, con esperienza nella valutazione biologica e dei rischi.
• Presso società di consulenza regolatoria, con esperienza nella redazione di fascicoli tecnici e valutazioni cliniche per dispositivi medici non attivi.

È inoltre apprezzabile avere qualifiche come Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000, e di Auditor interno.

Capacità di lavorare sia in ufficio (analisi fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti, principalmente in Italia).

Sede di lavoro: Torino

L'azienda offre un contratto a tempo indeterminato. Il livello contrattuale e la retribuzione saranno commisurati alle competenze effettivamente acquisite.