MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD[...]

GRUPPO MIDI; L'Aquila; Remoto; EUR 25.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'innovativa società di alta formazione offre un Master in Quality Assurance e Regulatory Affairs, preparando i partecipanti a diventare esperti nel settore dei dispositivi medici. Con un curriculum pratico e attestati riconosciuti, i candidati acquisiranno competenze fondamentali per affrontare le sfide del mercato. Il programma di 112 ore, in modalità e-learning, è progettato per formare professionisti altamente qualificati, pronti a rispondere alle esigenze di un settore in continua evoluzione. Un'opportunità imperdibile per chi desidera eccellere in un campo di grande richiesta.

Servizi

Borse di studio

Formazione pratica

Attestati riconosciuti

Competenze

• Laurea in ambito scientifico o diploma di perito chimico biologico richiesti.
• Competenze in Quality Assurance e Regulatory Affairs per dispositivi medici.

Mansioni

• Formazione per diventare Auditor/Lead Auditor in qualità e normative.
• Preparazione per ottenere attestati riconosciuti a livello nazionale e internazionale.

Conoscenze

Quality Assurance

Regulatory Affairs

Auditing

Medical Device Knowledge

Formazione

Laurea in ambito scientifico

Diploma di perito chimico biologico

Descrizione del lavoro

Descrizione Proposta

Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro.

Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti. Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV. Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novità a livello di normative cogenti e di norme volontarie.

Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore al fine di fornire piene competenze pratiche ai partecipanti.

È richiesta una laurea in ambito scientifico / ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico.

Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati che potranno così partecipare al "MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD" (ric. AICQ-SICEV).

La durata del Master è di 112 ore in modalità telematica, in formula "week-end". Al termine del percorso formativo, previo superamento degli esami previsti, i partecipanti otterranno 6 attestati e qualifiche professionali:

1. Attestato di qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione: metodologie di audit ai sensi della norma UNI EN ISO 19011 e ISO 17021 (corso riconosciuto AICQ-SICEV), previo superamento dell'esame finale;
2. Attestato di qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità ai sensi della norma UNI EN ISO 9001:2015 (corso riconosciuto AICQ-SICEV), previo superamento dell'esame finale;
3. Attestato di formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per i dispositivi medici e diagnostica in vitro in conformità alle norme UE 745/746 (corso riconosciuto AICQ-SICEV), previo superamento dell'esame finale;
4. Attestato di qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità di dispositivi medici ai sensi della norma UNI EN ISO 13485:2016 (corso riconosciuto AICQ-SICEV), previo superamento dell'esame finale;
5. Attestato di qualifica di Auditor del Programma MDSAP (Medical Device Single Audit Program) (corso riconosciuto AICQ-SICEV), previo superamento dell'esame finale;
6. Attestato finale subordinato al completamento del programma formativo attraverso la frequenza di almeno l'80% delle ore di lezione.

Le qualifiche professionali rilasciate sono riconosciute e certificate a livello nazionale e internazionale. In seguito alle qualifiche conseguite, il profilo sarà in grado di lavorare come addetto o responsabile di controllo e assicurazione qualità in aziende di diversi settori, in società di consulenza, enti di certificazione e come libero professionista.

Modalità di svolgimento: E-learning

Il presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903/77). L'interessato invia la propria candidatura rilasciando specifico consenso al trattamento dei dati personali, ai sensi della L. 196/03.

Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.